Janeway-Mosenthal paroxysmaal syndroom

Janeway-Mosenthal paroxysmaal syndroom (JMPS) is een zeldzame genetische aandoening. Het wordt geërfd op chromosoom 22. De ziekte wordt gekenmerkt door problemen met de vitale functies van de nieren en het hart. Een speciaal kenmerk van JMPS is het feit dat zich tegelijkertijd verschillende nierpathologieën in het lichaam ontwikkelen, waardoor de behandeling van de ziekte ingewikkelder wordt. Dit gebeurt omdat de interne organen asynchroon beginnen te werken.

Janeway-Mosenthal Paroxysmaal Syndroom Beschrijving van de ziekte Het syndroom is vernoemd naar onderzoeker Edmund Janeway van de Universiteit van New York en natuurkundige Felix Mosenthal van de Universiteit van Arizona. Dit syndroom gaat gepaard met constante "uitbarstingen" van symptomen die drie dagen tot een week duren, waarbij de vrouw extreme vermoeidheid, misselijkheid en verhoogde lichaamstemperatuur ervaart. De ziekte, ook wel het Cotard-syndroom genoemd, werd voor het eerst beschreven bij vrouwen en komt van het Griekse woord ‘kotaratos’, wat incontinentie betekent. Dit syndroom is een zeer zeldzame aandoening, en hoewel het slechts bij negen vrouwen met specifieke postprandiale eetstoornissen voorkwam, is de mogelijke impact ervan op de psyche en het gedrag behoorlijk groot. Deze vrouwen begonnen te beweren dat zij onzichtbare krachten waren die mensen schade toebrachten door zich bezig te houden met demonische activiteiten en veelvuldige leugens. Sommige van deze vrouwen beschouwden zichzelf als monsters, terwijl anderen zichzelf als demonen en geesten beschouwden. Ze werden vermoedelijk ook als slechte wezens beschouwd.

Jarenlang bleef het syndroom van Cotard een mysterie, net als de meeste ziekten in zijn soort, omdat vrouwen die een uitbraak van het syndroom meemaakten, hun ervaringen niet konden beschrijven in termen van hun gebruikelijke medische woordenschat. De eerste gedocumenteerde beschrijving van het syndroom werd gepubliceerd in