Janeway-Mosenthal paroxizmális szindróma

A Janeway-Mosenthal paroxizmális szindróma (JMPS) ritka genetikai rendellenesség. A 22-es kromoszómán öröklődik. A betegséget a vesék és a szív létfontosságú funkcióival kapcsolatos problémák jellemzik. A JMPS sajátossága, hogy a szervezeten belül egyszerre több vesepatológia alakul ki, így a betegség kezelése bonyolultabbá válik. Ez azért történik, mert a belső szervek aszinkron módon kezdenek működni.

Janeway-Mosenthal paroxizmális szindróma A betegség leírása A szindróma a New York-i Egyetem kutatója, Edmund Janeway és az Arizonai Egyetem fizikusa, Felix Mosenthal nevéhez fűződik. Ez a szindróma három naptól egy hétig tartó állandó "kitörésekkel" jár, amelyek során a nő rendkívüli fáradtságot, hányingert és emelkedett testhőmérsékletet tapasztal. A Cotard-szindrómának is nevezett betegséget először nőknél írták le, és a görög „kotaratos” szóból származik, ami inkontinenciát jelent. Ez a szindróma nagyon ritka állapot, és bár csak kilenc, specifikus étkezés utáni étkezési zavarban szenvedő nőnél fordult elő, lehetséges hatása a pszichére és a viselkedésre meglehetősen jelentős. Ezek a nők elkezdték azt állítani, hogy láthatatlan erők, amelyek ártottak az embereknek azzal, hogy démoni tevékenységet folytattak és gyakran hazudtak. Ezen nők egy része szörnyetegnek, míg mások démonoknak és szellemeknek tartották magukat. Állítólag gonosz lényeknek is tartották őket.

Sok éven át a Cotard-szindróma rejtély maradt, akárcsak a legtöbb hasonló betegség, mivel a szindróma kitörését átélő nők képtelenek voltak leírni tapasztalataikat a szokásos orvosi szókincsükkel. A szindróma első dokumentált leírását ben publikálták