Janeway-Mosenthal Paroksismal Sindromu

Janeway-Mosenthal paroksismal sindromu (JMPS) nadir bir genetik xəstəlikdir. O, 22-ci xromosomda miras qalır.Xəstəlik böyrəklərin və ürəyin həyati funksiyaları ilə bağlı problemlər ilə xarakterizə olunur. JMPS-nin xüsusi bir xüsusiyyəti, bir neçə böyrək patologiyasının eyni vaxtda bədən daxilində inkişaf etməsidir, buna görə də xəstəliyin müalicəsi daha da mürəkkəbləşir. Bu, daxili orqanların asinxron işləməyə başlaması səbəbindən baş verir.

Janeway-Mosenthal Paroksismal Sindromu Xəstəliyin təsviri Sindrom Nyu York Universitetinin tədqiqatçısı Edmund Janeway və Arizona Universitetinin fiziki Feliks Mosenthalın şərəfinə adlandırılıb. Bu sindrom üç gündən bir həftəyə qədər davam edən simptomların daimi "partlamaları" ilə əlaqələndirilir, bu müddət ərzində qadın həddindən artıq yorğunluq, ürəkbulanma və bədən istiliyinin yüksəlməsi ilə qarşılaşır. Kotard sindromu da adlandırılan xəstəlik ilk dəfə qadınlarda təsvir edilmişdir və yunanca "kotaratos" sözündən gəlir, bu da sidik tutmama deməkdir. Bu sindrom çox nadir bir vəziyyətdir və xüsusi postprandial yemək pozğunluğu olan yalnız doqquz qadında baş versə də, psixikaya və davranışa mümkün təsiri olduqca əhəmiyyətlidir. Bu qadınlar şeytani işlərlə məşğul olaraq, tez-tez yalan danışaraq insanlara zərər verən görünməz qüvvələr olduqlarını iddia etməyə başladılar. Bu qadınların bəziləri özlərini canavar, bəziləri isə cin və kabus hesab edirdilər. Onlar da guya pis məxluqlar hesab edilirdilər.

Uzun illər ərzində Kotard sindromu, bu cür xəstəliklərin əksəriyyəti kimi, sirr olaraq qalırdı, çünki sindromun alovlanmasını yaşayan qadınlar öz təcrübələrini adi tibbi lüğətləri ilə təsvir edə bilmirdilər. Sindromun ilk sənədləşdirilmiş təsviri nəşr olundu