Paroxysmales Janeway-Mosenthal-Syndrom

Das Janeway-Mosenthal-Paroxysmal-Syndrom (JMPS) ist eine seltene genetische Erkrankung. Die Vererbung erfolgt auf Chromosom 22. Die Krankheit ist durch Probleme mit den lebenswichtigen Funktionen der Nieren und des Herzens gekennzeichnet. Eine Besonderheit von JMPS ist die Tatsache, dass sich im Körper gleichzeitig mehrere Nierenerkrankungen entwickeln, wodurch die Behandlung der Krankheit komplizierter wird. Dies geschieht, weil die inneren Organe beginnen, asynchron zu arbeiten.

Paroxysmales Janeway-Mosenthal-Syndrom Beschreibung der Krankheit Das Syndrom ist nach dem Forscher Edmund Janeway von der New York University und dem Physiker Felix Mosenthal von der University of Arizona benannt. Dieses Syndrom ist mit ständigen „Ausbrüchen“ von Symptomen verbunden, die zwischen drei Tagen und einer Woche andauern und bei denen die Frau unter extremer Müdigkeit, Übelkeit und erhöhter Körpertemperatur leidet. Die Krankheit, auch Cotard-Syndrom genannt, wurde erstmals bei Frauen beschrieben und kommt vom griechischen Wort „kotaratos“, was Inkontinenz bedeutet. Dieses Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung und obwohl es nur bei neun Frauen mit spezifischen postprandialen Essstörungen auftrat, sind seine möglichen Auswirkungen auf die Psyche und das Verhalten durchaus erheblich. Diese Frauen begannen zu behaupten, sie seien unsichtbare Kräfte, die den Menschen durch dämonische Aktivitäten und häufiges Lügen Schaden zufügten. Einige dieser Frauen hielten sich für Monster, andere für Dämonen und Geister. Sie galten angeblich auch als böse Kreaturen.

Wie die meisten Krankheiten dieser Art blieb das Cotard-Syndrom viele Jahre lang ein Rätsel, da Frauen, die Ausbrüche des Syndroms erlebten, ihre Erfahrungen nicht mit dem üblichen medizinischen Vokabular beschreiben konnten. Die erste dokumentierte Beschreibung des Syndroms wurde in veröffentlicht