Síndrome Paroxística de Janeway-Mosenthal

A síndrome paroxística de Janeway-Mosenthal (JMPS) é uma doença genética rara. É herdado no cromossomo 22. A doença é caracterizada por problemas nas funções vitais dos rins e do coração. Uma característica especial da JMPS é o fato de que várias patologias renais se desenvolvem simultaneamente dentro do corpo, tornando o tratamento da doença mais complicado. Isso acontece porque os órgãos internos passam a funcionar de forma assíncrona.

Síndrome Paroxística de Janeway-Mosenthal Descrição da doença A síndrome leva o nome do pesquisador Edmund Janeway da Universidade de Nova York e do físico Felix Mosenthal da Universidade do Arizona. Esta síndrome está associada a constantes “explosões” de sintomas que duram de três dias a uma semana, durante as quais a mulher sente fadiga extrema, náuseas e temperatura corporal elevada. A doença, também chamada de Síndrome de Cotard, foi descrita pela primeira vez em mulheres e vem da palavra grega “kotaratos”, que significa incontinência. Esta síndrome é uma condição muito rara e, embora tenha ocorrido em apenas nove mulheres com distúrbios alimentares pós-prandiais específicos, o seu possível impacto na psique e no comportamento é bastante significativo. Essas mulheres começaram a alegar que eram forças invisíveis que prejudicavam as pessoas ao se envolverem em atividades demoníacas e mentiras frequentes. Algumas dessas mulheres se consideravam monstros, enquanto outras se consideravam demônios e fantasmas. Eles também eram supostamente considerados criaturas malignas.

Durante muitos anos, a síndrome de Cotard permaneceu um mistério, tal como a maioria das doenças deste tipo, porque as mulheres que sofriam surtos da síndrome eram incapazes de descrever as suas experiências em termos do seu vocabulário médico habitual. A primeira descrição documentada da síndrome foi publicada em