Janeway-Mosenthal paroksysmalt syndrom

Janeway-Mosenthal paroksysmalt syndrom (JMPS) er en sjelden genetisk lidelse. Den arves på kromosom 22. Sykdommen er preget av problemer med de vitale funksjonene til nyrene og hjertet. Et spesielt trekk ved JMPS er det faktum at flere nyrepatologier utvikler seg samtidig inne i kroppen, så behandling av sykdommen blir mer komplisert. Dette skjer fordi de indre organene begynner å fungere asynkront.

Janeway-Mosenthal paroksysmalt syndrom Beskrivelse av sykdommen Syndromet er oppkalt etter New York University-forsker Edmund Janeway og University of Arizona-fysiker Felix Mosenthal. Dette syndromet er assosiert med konstante "utbrudd" av symptomer som varer fra tre dager til en uke, hvor kvinnen opplever ekstrem tretthet, kvalme og forhøyet kroppstemperatur. Sykdommen, også kalt Cotards syndrom, ble først beskrevet hos kvinner og kommer fra det greske ordet "kotaratos", som betyr inkontinens. Dette syndromet er en svært sjelden tilstand, og selv om det kun forekommer hos ni kvinner med spesifikke spiseforstyrrelser etter måltid, er dets mulige innvirkning på psyken og atferden ganske betydelig. Disse kvinnene begynte å hevde at de var usynlige krefter som skadet mennesker ved å engasjere seg i demoniske aktiviteter og hyppige løgner. Noen av disse kvinnene betraktet seg selv som monstre, mens andre betraktet seg selv som demoner og spøkelser. De ble visstnok også ansett som onde skapninger.

I mange år forble Cotards syndrom et mysterium, det samme gjør de fleste sykdommer av sitt slag, fordi kvinner som opplevde utbrudd av syndromet ikke var i stand til å beskrive opplevelsene sine i form av deres vanlige medisinske ordforråd. Den første dokumenterte beskrivelsen av syndromet ble publisert i