Janeway-Mosenthal Paroxysmal Syndrom

Janeway-Mosenthal paroxysmal syndrom (JMPS) er en sjælden genetisk lidelse. Det nedarves på kromosom 22. Sygdommen er karakteriseret ved problemer med de vitale funktioner i nyrerne og hjertet. Et særligt træk ved JMPS er det faktum, at flere nyrepatologier samtidig udvikler sig inde i kroppen, så behandlingen af ​​sygdommen bliver mere kompliceret. Dette sker, fordi de indre organer begynder at arbejde asynkront.

Janeway-Mosenthal Paroxysmal Syndrome Beskrivelse af sygdommen Syndromet er opkaldt efter New York University-forsker Edmund Janeway og University of Arizona-fysiker Felix Mosenthal. Dette syndrom er forbundet med konstante "udbrud" af symptomer, der varer fra tre dage til en uge, hvor kvinden oplever ekstrem træthed, kvalme og forhøjet kropstemperatur. Sygdommen, også kaldet Cotards syndrom, blev først beskrevet hos kvinder og kommer fra det græske ord "kotaratos", som betyder inkontinens. Dette syndrom er en meget sjælden tilstand, og selvom det kun forekom hos ni kvinder med specifikke postprandiale spiseforstyrrelser, er dets mulige indvirkning på psyken og adfærd ret betydelig. Disse kvinder begyndte at hævde, at de var usynlige kræfter, der skadede mennesker ved at engagere sig i dæmoniske aktiviteter og hyppige løgne. Nogle af disse kvinder betragtede sig selv som monstre, mens andre betragtede sig selv som dæmoner og spøgelser. De blev angiveligt også betragtet som onde skabninger.

I mange år forblev Cotards syndrom et mysterium, ligesom de fleste sygdomme af sin art, fordi kvinder, der oplevede udbrud af syndromet, ikke var i stand til at beskrive deres oplevelser i form af deres sædvanlige medicinske ordforråd. Den første dokumenterede beskrivelse af syndromet blev offentliggjort i