Janeway-Mosenthalův paroxysmální syndrom

Janeway-Mosenthalův paroxysmální syndrom (JMPS) je vzácná genetická porucha. Dědí se na chromozomu 22. Onemocnění je charakterizováno problémy s vitálními funkcemi ledvin a srdce. Zvláštností JMPS je skutečnost, že uvnitř těla se současně rozvíjí několik ledvinových patologií, takže léčba onemocnění je složitější. To se děje proto, že vnitřní orgány začnou pracovat asynchronně.

Paroxysmální syndrom Janeway-Mosenthal Popis onemocnění Syndrom je pojmenován po výzkumníkovi z New York University Edmundu Janewayovi a fyzikovi Felix Mosenthal z University of Arizona. Tento syndrom je spojen s neustálými „návaly“ příznaků trvajícími od tří dnů do týdne, během nichž žena pociťuje extrémní únavu, nevolnost a zvýšenou tělesnou teplotu. Nemoc, nazývaná také Cotardův syndrom, byla poprvé popsána u žen a pochází z řeckého slova „kotaratos“, což znamená inkontinence. Tento syndrom je velmi vzácný stav, a přestože se vyskytl pouze u devíti žen se specifickými postprandiálními poruchami příjmu potravy, jeho možný dopad na psychiku a chování je poměrně významný. Tyto ženy začaly tvrdit, že jsou neviditelnými silami, které škodí lidem tím, že se zapojují do démonických činností a častých lží. Některé z těchto žen se považovaly za monstra, zatímco jiné se považovaly za démony a duchy. Byli také údajně považováni za zlá stvoření.

Po mnoho let zůstával Cotardův syndrom záhadou, stejně jako většina nemocí svého druhu, protože ženy, u kterých se syndrom propukl, nebyly schopny popsat své zážitky z hlediska jejich obvyklé lékařské slovní zásoby. První dokumentovaný popis syndromu byl publikován v r