Janeway-Mosenthalin paroksismaalinen oireyhtymä

Janeway-Mosenthalin paroksismaalinen oireyhtymä (JMPS) on harvinainen geneettinen sairaus. Se periytyy kromosomiin 22. Taudille on tunnusomaista munuaisten ja sydämen elintoimintojen ongelmat. JMPS:n erityispiirteenä on se, että kehossa kehittyy samanaikaisesti useita munuaissairauksia, jolloin taudin hoidosta tulee monimutkaisempaa. Tämä tapahtuu, koska sisäelimet alkavat toimia asynkronisesti.

Janeway-Mosenthalin paroksismaalinen oireyhtymä Taudin kuvaus Oireyhtymä on nimetty New Yorkin yliopiston tutkijan Edmund Janewayn ja Arizonan yliopiston fyysikon Felix Mosenthalin mukaan. Tämä oireyhtymä liittyy jatkuviin oireiden "purkauksiin", jotka kestävät kolmesta päivästä viikkoon ja joiden aikana nainen kokee äärimmäistä väsymystä, pahoinvointia ja kohonnutta ruumiinlämpöä. Sairaus, jota kutsutaan myös Cotardin oireyhtymäksi, kuvattiin ensimmäisen kerran naisilla ja tulee kreikan sanasta "kotaratos", joka tarkoittaa inkontinenssia. Tämä oireyhtymä on hyvin harvinainen tila, ja vaikka sitä esiintyi vain yhdeksällä naisella, joilla oli erityisiä aterian jälkeisiä syömishäiriöitä, sen mahdollinen vaikutus psyykeen ja käyttäytymiseen on varsin merkittävä. Nämä naiset alkoivat väittää olevansa näkymättömiä voimia, jotka vahingoittivat ihmisiä harjoittamalla demonista toimintaa ja toistuvia valheita. Jotkut näistä naisista pitivät itseään hirviöinä, kun taas toiset pitivät itseään demoneina ja haamuina. Heitä myös pidettiin pahoina olentoina.

Cotardin oireyhtymä pysyi monien vuosien ajan mysteerinä, kuten useimmat lajinsa sairaudet, koska oireyhtymän puhkeamista kokeneet naiset eivät pystyneet kuvailemaan kokemuksiaan tavanomaisen lääketieteellisen sanaston avulla. Ensimmäinen dokumentoitu kuvaus oireyhtymästä julkaistiin vuonna