Napadowy zespół Janewaya-Mosenthala

Napadowy zespół Janeway-Mosenthala (JMPS) to rzadka choroba genetyczna. Jest dziedziczona na chromosomie 22. Choroba charakteryzuje się zaburzeniami czynności życiowych nerek i serca. Cechą szczególną JMPS jest to, że w organizmie rozwija się jednocześnie kilka patologii nerek, przez co leczenie choroby staje się bardziej skomplikowane. Dzieje się tak, ponieważ narządy wewnętrzne zaczynają działać asynchronicznie.

Napadowy zespół Janewaya-Mosenthala Opis choroby Zespół został nazwany na cześć badacza z Uniwersytetu Nowojorskiego Edmunda Janewaya i fizyka z Uniwersytetu w Arizonie Felixa Mosenthala. Zespół ten wiąże się z ciągłymi „napadami” objawów trwającymi od trzech dni do tygodnia, podczas których kobieta odczuwa skrajne zmęczenie, nudności i podwyższoną temperaturę ciała. Choroba, zwana także zespołem Cotarda, została po raz pierwszy opisana u kobiet i pochodzi od greckiego słowa „kotaratos”, co oznacza nietrzymanie moczu. Zespół ten jest schorzeniem bardzo rzadkim i choć wystąpił jedynie u dziewięciu kobiet ze specyficznymi poposiłkowymi zaburzeniami odżywiania, jego możliwy wpływ na psychikę i zachowanie jest dość znaczący. Kobiety te zaczęły twierdzić, że są niewidzialnymi siłami, które wyrządzają ludziom krzywdę, angażując się w działania demoniczne i częste kłamstwa. Niektóre z tych kobiet uważały się za potwory, inne zaś za demony i duchy. Podobno uważano je również za złe stworzenia.

Przez wiele lat zespół Cotarda pozostawał tajemnicą, podobnie jak większość chorób tego rodzaju, ponieważ kobiety doświadczające wybuchów tego zespołu nie były w stanie opisać swoich doświadczeń w kategoriach zwykłego słownictwa medycznego. Pierwszy udokumentowany opis zespołu opublikowano w r