Maladie de Kalera

Maladie de Kalera : symptômes, causes et traitement

La maladie de Kalera est un cancer rare décrit par le médecin autrichien Otto Kaler à la fin du XIXe siècle. Cette maladie touche principalement le tissu osseux, provoquant une destruction osseuse et des troubles métaboliques.

Les symptômes de la maladie de Kalera peuvent inclure des douleurs osseuses qui s'aggravent la nuit, de la fatigue, une perte de poids, une augmentation des saignements et une tendance aux fractures osseuses. Dans certains cas, un dysfonctionnement rénal, une fatigue accrue et même un dysfonctionnement cardiaque peuvent survenir.

Les causes de la maladie de Kalera sont inconnues, mais on pense que des facteurs génétiques pourraient jouer un rôle dans le développement de cette maladie. La maladie de Kalera survient le plus souvent chez les personnes âgées, mais peut également survenir chez les personnes plus jeunes.

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer la maladie de Kalera, telles que les rayons X, la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique et la biopsie.

Le traitement de la maladie de Kalera dépend du stade et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, la chimiothérapie, la radiothérapie et la greffe de moelle osseuse peuvent être utilisées. Il est important de noter que la maladie de Calera n’est pas complètement guérie, mais il existe de nombreux traitements et soins de soutien qui peuvent améliorer la qualité de vie d’un patient.

En conclusion, la maladie de Calera est une maladie rare mais dangereuse qui nécessite une intervention médicale professionnelle. Si vous remarquez les symptômes décrits ci-dessus, consultez votre médecin pour un diagnostic et un traitement. Il est important de savoir qu’une consultation précoce avec un médecin peut améliorer considérablement le pronostic et la qualité de vie de cette maladie.

La *Maladie de Kalera* est une maladie très rare caractérisée par des lésions pulmonaires et le développement d'une défaillance multiviscérale. Le nom de la maladie vient du nom du médecin et thérapeute austro-américain Oscar Kahler (21 décembre 1853 - 4 août 1892), qui fut l'un de ses premiers descripteurs connus. Aujourd'hui, la maladie n'a pas de nom propre pour l'identifier, mais elle figure dans la liste des maladies les plus rares au monde, définies comme des troubles importants, complexes, rares et dont la propagation est constante au sein de la population mondiale. pour des raisons inconnues. Selon la littérature scientifique médicale de ces dernières années, la prévalence des maladies dépend du sexe (la concentration des maladies chez les hommes et les femmes). Dans 75 % des cas, il est détecté chez la femme.

**Difficultés à identifier la maladie**

Les premières informations sur la maladie ont été décrites par O. Kahler en 1881 comme des cas de tuberculose chez plusieurs patients souffrant d'hémoptysie. Dans son travail, le médecin a noté une évolution inhabituellement accélérée du processus tuberculeux à l'exclusion de tous les facteurs simulant l'apparition de la maladie. Il l'a diagnostiqué sur la base d'analyses sanguines, de la détection de cellules atypiques dans les crachats et de changements prononcés dans la composition des éléments formés et des cellules sanguines. Ceci était important car les premiers signes de la maladie ne correspondaient souvent pas à la présence de formes tuberculeuses. Chez l’un des patients, à un certain moment de l’évolution des signes de la maladie, une rémission a même été détectée grâce au traitement. Le diagnostic de maladie de Kalera est confirmé par les signes cliniques suivants : - Cyanose de la moitié supérieure du corps, notamment des veines visibles sur celle-ci. - Taches maculopapuleuses ou rougeurs sur la peau - Lymphadénopathie latine - Hyperthermie difficile à contrôler avec les moyens conventionnels (un traitement intraveineux peut être nécessaire) - Toux sèche ou non productive. - Symptômes de vomissements Ka