Malattia di Kalera

Malattia di Kalera: sintomi, cause e trattamento

La malattia di Kalera è un tumore raro descritto dal medico austriaco Otto Kaler alla fine del XIX secolo. Questa malattia colpisce principalmente il tessuto osseo, causando distruzione ossea e disturbi metabolici.

I sintomi della malattia di Kalera possono includere dolore osseo che peggiora durante la notte, affaticamento, perdita di peso, aumento del sanguinamento e tendenza alla rottura delle ossa. In alcuni casi possono verificarsi disfunzione renale, aumento dell’affaticamento e persino disfunzione cardiaca.

Le cause della malattia di Kalera sono sconosciute, ma si ritiene che i fattori genetici possano svolgere un ruolo nello sviluppo di questa malattia. La malattia di Kalera si manifesta più spesso nelle persone anziane, ma può verificarsi anche nei più giovani.

Per diagnosticare la malattia di Kalera vengono utilizzati vari metodi, come i raggi X, la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica e la biopsia.

Il trattamento per la malattia di Kalera dipende dallo stadio e dalla gravità della malattia. In alcuni casi possono essere utilizzati la chemioterapia, la radioterapia e il trapianto di midollo osseo. È importante notare che la malattia di Calera non ha una cura completa, ma esistono molti trattamenti e cure di supporto che possono migliorare la qualità della vita di un paziente.

In conclusione, la malattia di calera è una malattia rara ma pericolosa che richiede un intervento medico professionale. Se notate i sintomi sopra descritti, consultate il vostro medico per la diagnosi e il trattamento. È importante sapere che una consultazione precoce con un medico può migliorare significativamente la prognosi e la qualità della vita di questa malattia.

La *malattia di Kalera* è una malattia molto rara caratterizzata da danno polmonare e sviluppo di insufficienza multiorgano. Il nome della malattia deriva dal nome del medico e terapista austroamericano Oscar Kahler (21 dicembre 1853 - 4 agosto 1892), che fu uno dei primi descrittori conosciuti. Oggi la malattia non ha un nome proprio con cui identificarla, ma è inclusa nell'elenco delle malattie più rare al mondo, definite come disturbi significativi, complessi, rari e con una diffusione costante tra la popolazione mondiale per ragioni sconosciute. Secondo la letteratura medico scientifica degli ultimi anni, la prevalenza delle malattie dipende dal genere (la concentrazione delle malattie negli uomini e nelle donne). Nel 75% dei casi viene rilevato nelle donne.

**Difficoltà nell'identificazione della malattia**

Le prime informazioni sulla malattia furono descritte da O. Kahler nel 1881 come casi di tubercolosi in diversi pazienti affetti da emottisi. Nel suo lavoro, il medico ha notato un decorso insolitamente accelerato del processo di tubercolosi con l'esclusione di tutti i fattori che simulano l'insorgenza della malattia. Lo ha diagnosticato sulla base di esami del sangue, rilevamento di cellule atipiche nell'espettorato e cambiamenti pronunciati nella composizione degli elementi formati e delle cellule del sangue. Questo era importante perché i primi segni della malattia spesso non corrispondevano alla presenza di forme di tubercolosi. In uno dei pazienti, ad un certo punto dello sviluppo dei segni della malattia, è stata rilevata addirittura la remissione attraverso il trattamento. La diagnosi della malattia di Kalera è confermata dai seguenti segni clinici: - Cianosi della metà superiore del corpo, in particolare delle vene visibili su di essa. - Macchie maculopapulari o arrossamento della pelle - Linfoadenopatia latina - Ipertermia difficile da controllare con i mezzi convenzionali (può essere necessaria una terapia endovenosa) - Tosse secca o non produttiva. - Sintomi del vomito Ka