Калера Болезнь

Калера Болезнь: симптомы, причины и лечение

Калера болезнь – это редкое онкологическое заболевание, которое было описано австрийским терапевтом Отто Калером в конце XIX века. Эта болезнь в основном поражает костную ткань, вызывая разрушение костей и нарушение обмена веществ.

Симптомы калера болезни могут включать боли в костях, которые усиливаются ночью, утомляемость, снижение веса, повышенную кровоточивость и склонность к переломам костей. В некоторых случаях может наблюдаться нарушение работы почек, повышенная утомляемость и даже нарушение работы сердца.

Причины калера болезни неизвестны, но считается, что генетические факторы могут играть роль в развитии этой болезни. Калера болезнь чаще всего встречается у пожилых людей, но может возникнуть и у молодых.

Для диагностики калера болезни используются различные методы, такие как рентгеновские исследования, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и биопсия.

Лечение калера болезни зависит от стадии и тяжести заболевания. В некоторых случаях могут применяться химиотерапия, лучевая терапия, а также трансплантация костного мозга. Важно заметить, что калера болезнь не имеет полной исцеляющей терапии, но существует множество методов лечения и поддерживающей терапии, которые могут улучшить качество жизни пациента.

В заключение, калера болезнь является редким, но опасным заболеванием, которое требует профессионального медицинского вмешательства. Если вы заметили у себя симптомы, описанные выше, обратитесь к врачу для диагностики и лечения. Важно знать, что раннее обращение к врачу может значительно улучшить прогноз и качество жизни при этом заболевании.

*Калера Болезнь* - это очень редкое заболевание, которое характеризуется поражением легких и развитием полиорганной недостаточности. Название болезни произошло от имени австро-американского врача и терапевта Оскара Калера (Oscar Kahler, 21 декабря 1853 года — 4 августа 1892 года), который был ее одним из первых известных описателей. Сегодня данная болезнь не имеет собственного названия, использующегося для ее идентификации, но она включена в список самых редких заболеваний в мире, которые определяются как нарушения, являющиеся существенными, сложными, которые редко встречаются и подвергаются последовательному распространению среди населения Земли по неизвестным причинам. По данным медицинской научной литературы последних лет, распространенность болезней является зависимой от пола (концентрацию заболеваний мужчин и женщин). В 75 % случаев выявляют у женщин.

**Сложности выявления болезни**

Первая информация о болезни была описана О. Калером в 1881 году в качестве случаев заболевания туберкулезом у нескольких пациентов, страдавших кровохарканьем. В своей работе врач отметил необычно ускоренное течение туберкулезного процесса при исключении всех факторов, имитирующих появление болезни. Он диагностировал ее по данным анализов крови, обнаружению в мокроте атипичных клеток и выраженных изменений состава форменных элементов и клеток крови. Это было важно, потому что первые признаки болезни зачастую не соответствовали наличию туберкулезных форм. У одного из пациентов в определенный момент развития признаков болезни даже выявлялась ремиссия путем лечения. Диагноз Калера болезни подтверждается следующими клиническими признаками: - Цианоз верхней половины тела, особенно видимых на ней вен. - Макулопапулезные пятна или покраснение на коже - Латинская лимфаденопатия - Гипертермия, трудно контролируемая обычными способами (может потребоваться внутривенная терапия) - Сухой или непродуктивный кашель. - Рвота Симптомы Ка