Болест на Калера

Болест на Калера: симптоми, причини и лечение

Болестта на Калера е рядък вид рак, описан от австрийския лекар Ото Калер в края на 19 век. Това заболяване засяга предимно костната тъкан, причинявайки разрушаване на костите и метаболитни нарушения.

Симптомите на болестта на Kalera може да включват болка в костите, която се усилва през нощта, умора, загуба на тегло, повишено кървене и склонност към счупване на кости. В някои случаи може да се появи бъбречна дисфункция, повишена умора и дори сърдечна дисфункция.

Причините за болестта калера са неизвестни, но се смята, че генетичните фактори могат да играят роля в развитието на това заболяване. Болестта на Калера най-често се среща при възрастни хора, но може да се появи и при по-млади хора.

За диагностициране на болестта на Калера се използват различни методи, като рентгенови лъчи, компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс и биопсия.

Лечението на болестта Kalera зависи от стадия и тежестта на заболяването. В някои случаи може да се използва химиотерапия, лъчева терапия и трансплантация на костен мозък. Важно е да се отбележи, че болестта калера няма пълно излекуване, но има много лечения и поддържащи грижи, които могат да подобрят качеството на живот на пациента.

В заключение, калера е рядко, но опасно заболяване, което изисква професионална медицинска намеса. Ако забележите описаните по-горе симптоми, консултирайте се с Вашия лекар за диагностика и лечение. Важно е да знаете, че ранната консултация с лекар може значително да подобри прогнозата и качеството на живот при това заболяване.

*Болестта на Калера* е много рядко заболяване, което се характеризира с увреждане на белите дробове и развитие на полиорганна недостатъчност. Името на болестта идва от името на австро-американския лекар и терапевт Оскар Калер (21 декември 1853 г. - 4 август 1892 г.), който е един от първите известни дескриптори. Днес болестта няма собствено име, използвано за идентифицирането й, но е включена в списъка на най-редките болести в света, които се определят като разстройства, които са значими, сложни, редки и имат постоянно разпространение сред населението на света по неизвестни причини. Според научната медицинска литература от последните години разпространението на заболяванията зависи от пола (концентрацията на заболявания при мъжете и жените). В 75% от случаите се открива при жени.

**Трудности при идентифициране на заболяването**

Първата информация за заболяването е описана от O. Kahler през 1881 г. като случаи на туберкулоза при няколко пациенти, страдащи от хемоптиза. В работата си лекарят отбелязва необичайно ускорен ход на туберкулозния процес с изключване на всички фактори, симулиращи началото на заболяването. Той го диагностицира въз основа на кръвни изследвания, откриване на атипични клетки в храчките и изразени промени в състава на формираните елементи и кръвните клетки. Това беше важно, тъй като първите признаци на заболяването често не съответстваха на наличието на туберкулозни форми. При един от пациентите, в определен момент от развитието на признаците на заболяването, дори беше открита ремисия чрез лечение. Диагнозата на болестта на Калера се потвърждава от следните клинични признаци: - Цианоза на горната половина на тялото, особено на видимите вени по нея. - Макулопапулозни петна или зачервяване на кожата - Латинска лимфаденопатия - Хипертермия, която е трудно да се контролира с конвенционални средства (може да се наложи интравенозна терапия) - Суха или непродуктивна кашлица. - Симптоми на повръщане Ka