卡莱拉病

卡莱拉病：症状、原因和治疗

卡莱拉病是一种罕见的癌症，由奥地利医生奥托·卡勒 (Otto Kaler) 在 19 世纪末描述。这种疾病主要影响骨组织，引起骨质破坏和代谢紊乱。

卡莱拉病的症状可能包括夜间更严重的骨痛、疲劳、体重减轻、出血增加以及骨折倾向。在某些情况下，可能会出现肾功能障碍、疲劳加剧，甚至心脏功能障碍。

卡莱拉病的病因尚不清楚，但据信遗传因素可能在这种疾病的发展中发挥作用。卡莱拉病最常发生在老年人中，但也可能发生在年轻人中。

可使用多种方法来诊断卡莱拉病，例如 X 射线、计算机断层扫描、磁共振成像和活检。

卡莱拉病的治疗取决于疾病的阶段和严重程度。在某些情况下，可以使用化疗、放射治疗和骨髓移植。值得注意的是，卡莱拉病无法完全治愈，但有许多治疗方法和支持性护理可以改善患者的生活质量。

总之，卡莱拉病是一种罕见但危险的疾病，需要专业的医疗干预。如果您发现上述症状，请咨询医生进行诊断和治疗。重要的是要知道早期咨询医生可以显着改善这种疾病的预后和生活质量。

*卡莱拉病*是一种非常罕见的疾病，其特征是肺部损伤和多器官衰竭。该疾病的名称源自奥美籍医生兼治疗师奥斯卡·卡勒（Oscar Kahler，1853 年 12 月 21 日 - 1892 年 8 月 4 日）的名字，他是该疾病最早的描述者之一。如今，这种疾病没有一个具体的名称来识别它，但它被列入世界上最罕见的疾病清单中，该疾病被定义为重大、复杂、罕见且在世界人口中持续传播的疾病出于未知原因。根据近年来的医学科学文献，疾病的患病率取决于性别（疾病集中在男性和女性）。 75% 的病例是在女性中检测到的。

**识别疾病的困难**

关于这种疾病的第一个信息是由 O. Kahler 于 1881 年描述的，当时有几名咯血患者患有结核病。在他的工作中，医生注意到结核病过程异常加速，排除了所有模拟疾病发作的因素。他根据血液检查、痰中非典型细胞的检测以及有形成分和血细胞成分的明显变化来诊断。这很重要，因为该疾病的最初迹象通常与结核病形式的存在并不相符。其中一名患者在疾病迹象出现的某个时刻，甚至通过治疗发现病情得到缓解。卡莱拉病的诊断通过以下临床体征来证实： - 上半身发绀，尤其是上半身可见的静脉。 - 皮肤出现斑丘疹或发红 - 拉丁淋巴结肿大 - 用常规方法难以控制的高热（可能需要静脉注射治疗） - 干咳或干咳。 - 呕吐症状 Ka