Doença de Kalera

Doença de Kalera: sintomas, causas e tratamento

A doença de Kalera é um câncer raro descrito pelo médico austríaco Otto Kaler no final do século XIX. Esta doença afeta principalmente o tecido ósseo, causando destruição óssea e distúrbios metabólicos.

Os sintomas da doença de Kalera podem incluir dor óssea que piora à noite, fadiga, perda de peso, aumento de sangramento e tendência a quebrar ossos. Em alguns casos, pode ocorrer disfunção renal, aumento da fadiga e até disfunção cardíaca.

As causas da doença kalera são desconhecidas, mas acredita-se que fatores genéticos possam desempenhar um papel no desenvolvimento desta doença. A doença de Kalera ocorre com mais frequência em pessoas idosas, mas também pode ocorrer em pessoas mais jovens.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar a doença de Kalera, como raios X, tomografia computadorizada, ressonância magnética e biópsia.

O tratamento da doença de Kalera depende do estágio e da gravidade da doença. Em alguns casos, podem ser utilizadas quimioterapia, radioterapia e transplante de medula óssea. É importante ressaltar que a doença da calera não tem cura completa, mas existem muitos tratamentos e cuidados de suporte que podem melhorar a qualidade de vida do paciente.

Concluindo, a doença de calera é uma doença rara, mas perigosa, que requer intervenção médica profissional. Se você notar os sintomas descritos acima, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento. É importante saber que a consulta médica precoce pode melhorar significativamente o prognóstico e a qualidade de vida desta doença.

*Doença de Kalera* é uma doença muito rara que se caracteriza por danos nos pulmões e desenvolvimento de falência de múltiplos órgãos. O nome da doença vem do nome do médico e terapeuta austro-americano Oscar Kahler (21 de dezembro de 1853 - 4 de agosto de 1892), que foi um de seus primeiros descritores conhecidos. Hoje, a doença não tem nome próprio para identificá-la, mas está incluída na lista das doenças mais raras do mundo, que são definidas como distúrbios significativos, complexos, raros e com disseminação consistente pela população mundial. por razões desconhecidas. De acordo com a literatura científica médica dos últimos anos, a prevalência das doenças depende do género (a concentração das doenças em homens e mulheres). Em 75% dos casos é detectado em mulheres.

**Dificuldades na identificação da doença**

As primeiras informações sobre a doença foram descritas por O. Kahler em 1881 como casos de tuberculose em vários pacientes com hemoptise. Em seu trabalho, o médico notou um curso anormalmente acelerado do processo tuberculoso, com exclusão de todos os fatores que simulam o aparecimento da doença. Ele o diagnosticou com base em exames de sangue, detecção de células atípicas no escarro e alterações pronunciadas na composição dos elementos figurados e das células sanguíneas. Isto foi importante porque os primeiros sinais da doença muitas vezes não correspondiam à presença de formas de tuberculose. Em um dos pacientes, em determinado momento do desenvolvimento dos sinais da doença, foi detectada até remissão através do tratamento. O diagnóstico da doença de Kalera é confirmado pelos seguintes sinais clínicos: - Cianose da metade superior do corpo, especialmente das veias visíveis. - Manchas maculopapulares ou vermelhidão na pele - Linfadenopatia latina - Hipertermia difícil de controlar por meios convencionais (pode ser necessária terapia intravenosa) - Tosse seca ou improdutiva. - Sintomas de vômito Ka