Kalera-tauti

Kalera-tauti: oireet, syyt ja hoito

Kalera-tauti on harvinainen syöpä, jonka itävaltalainen lääkäri Otto Kaler kuvaili 1800-luvun lopulla. Tämä sairaus vaikuttaa pääasiassa luukudokseen, mikä aiheuttaa luun tuhoutumista ja aineenvaihduntahäiriöitä.

Kalera-taudin oireita voivat olla luukipu, joka pahenee yöllä, väsymys, painonlasku, lisääntynyt verenvuoto ja taipumus luunmurtumiseen. Joissakin tapauksissa voi esiintyä munuaisten vajaatoimintaa, lisääntynyttä väsymystä ja jopa sydämen toimintahäiriötä.

Kalera-taudin syitä ei tunneta, mutta geneettisillä tekijöillä uskotaan olevan osansa tämän taudin kehittymisessä. Kalera-tautia esiintyy useimmiten vanhemmilla ihmisillä, mutta sitä voi esiintyä myös nuoremmilla ihmisillä.

Kalera-taudin diagnosoinnissa käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten röntgenkuvausta, tietokonetomografiaa, magneettikuvausta ja biopsiaa.

Kaleran taudin hoito riippuu taudin vaiheesta ja vakavuudesta. Joissakin tapauksissa voidaan käyttää kemoterapiaa, sädehoitoa ja luuytimensiirtoa. On tärkeää huomata, että calera-tauti ei ole täysin parantunut, mutta on monia hoitoja ja tukihoitoa, jotka voivat parantaa potilaan elämänlaatua.

Yhteenvetona voidaan todeta, että calera-tauti on harvinainen mutta vaarallinen sairaus, joka vaatii ammattimaista lääketieteellistä väliintuloa. Jos havaitset yllä kuvattuja oireita, ota yhteys lääkäriisi diagnoosin ja hoidon saamiseksi. On tärkeää tietää, että varhainen lääkärin käynti voi parantaa merkittävästi tämän taudin ennustetta ja elämänlaatua.

*Kalera-tauti* on erittäin harvinainen sairaus, jolle on ominaista keuhkovaurio ja monielinten vajaatoiminnan kehittyminen. Taudin nimi tulee itävaltalaisamerikkalaisen lääkärin ja terapeutin Oscar Kahlerin (21. joulukuuta 1853 - 4. elokuuta 1892) nimestä, joka oli yksi sen ensimmäisistä tunnetuista kuvaajista. Nykyään taudilla ei ole erityistä nimeä sen tunnistamiseen, mutta se sisältyy maailman harvinaisimpien sairauksien luetteloon, jotka määritellään sairauksiksi, jotka ovat merkittäviä, monimutkaisia, harvinaisia ​​ja jotka ovat jatkuvasti levinneet koko maailman väestöön. tuntemattomista syistä. Viime vuosien lääketieteellisen tieteellisen kirjallisuuden mukaan sairauksien esiintyvyys riippuu sukupuolesta (sairauksien keskittyminen miehiin ja naisiin). 75 prosentissa tapauksista se havaitaan naisilla.

**Vaikeudet taudin tunnistamisessa**

Ensimmäiset tiedot taudista kuvaili O. Kahler vuonna 1881 tuberkuloositapauksiksi useilla hemoptysispotilailla. Lääkäri totesi työssään tuberkuloosiprosessin epätavallisen nopeutetun kulun jättäen pois kaikki taudin alkamista simuloivat tekijät. Hän diagnosoi sen verikokeiden, ysköksen epätyypillisten solujen havaitsemisen ja muodostuneiden elementtien ja verisolujen koostumuksen ilmeisten muutosten perusteella. Tämä oli tärkeää, koska taudin ensimmäiset merkit eivät useinkaan vastanneet tuberkuloosimuotojen esiintymistä. Yhdellä potilaista taudin oireiden kehittymisen tietyssä vaiheessa havaittiin jopa remissio hoidon avulla. Kalera-taudin diagnoosin vahvistavat seuraavat kliiniset oireet: - Vartalon yläosan syanoosi, erityisesti siinä näkyvät suonet. - Makulopapulaariset täplät tai punoitus iholla - Latinalainen lymfadenopatia - Hypertermia, jota on vaikea hallita tavanomaisin keinoin (suonensisäinen hoito saattaa olla tarpeen) - Kuiva tai tuottamaton yskä. - Oksentelu Oireet Ka