Choroba Kalery

Choroba Kalery: objawy, przyczyny i leczenie

Choroba Kalera to rzadki nowotwór, który opisał pod koniec XIX wieku austriacki lekarz Otto Kaler. Choroba ta atakuje głównie tkankę kostną, powodując destrukcję kości i zaburzenia metaboliczne.

Objawy choroby Kalery mogą obejmować ból kości, który nasila się w nocy, zmęczenie, utratę wagi, zwiększone krwawienie i skłonność do łamania kości. W niektórych przypadkach może wystąpić dysfunkcja nerek, zwiększone zmęczenie, a nawet dysfunkcja serca.

Przyczyny choroby kalery nie są znane, ale uważa się, że w rozwoju tej choroby rolę mogą odgrywać czynniki genetyczne. Choroba Kalery najczęściej występuje u osób starszych, ale może również wystąpić u osób młodszych.

Do diagnozowania choroby Kalery stosuje się różne metody, takie jak zdjęcia rentgenowskie, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny i biopsja.

Leczenie choroby Kalery zależy od stadium i ciężkości choroby. W niektórych przypadkach można zastosować chemioterapię, radioterapię i przeszczep szpiku kostnego. Należy pamiętać, że choroby kalery nie można całkowicie wyleczyć, ale istnieje wiele metod leczenia i opieki wspomagającej, które mogą poprawić jakość życia pacjenta.

Podsumowując, choroba kalery jest rzadką, ale niebezpieczną chorobą wymagającą profesjonalnej interwencji lekarskiej. Jeśli zauważysz opisane powyżej objawy, skonsultuj się z lekarzem w celu ustalenia diagnozy i leczenia. Warto wiedzieć, że wczesna konsultacja z lekarzem może znacznie poprawić rokowanie i jakość życia w przypadku tej choroby.

*Choroba Kalery* jest bardzo rzadką chorobą charakteryzującą się uszkodzeniem płuc i rozwojem niewydolności wielonarządowej. Nazwa choroby pochodzi od nazwiska austroamerykańskiego lekarza i terapeuty Oscara Kahlera (21 grudnia 1853 - 4 sierpnia 1892), który był jednym z pierwszych znanych jej deskryptorów. Obecnie choroba nie ma własnej nazwy służącej do jej identyfikacji, ale znajduje się na liście najrzadszych chorób świata, które definiuje się jako zaburzenia istotne, złożone, rzadkie i charakteryzujące się stałym rozprzestrzenianiem się wśród populacji świata z nieznanych powodów. Jak wynika z medycznej literatury naukowej ostatnich lat, częstość występowania chorób zależy od płci (koncentracja chorób u mężczyzn i kobiet). W 75% przypadków wykrywa się go u kobiet.

**Trudności w identyfikacji choroby**

Pierwszą informację o tej chorobie opisał O. Kahler w 1881 r. jako przypadki gruźlicy u kilku chorych cierpiących na krwioplucie. W swojej pracy lekarz zaobserwował niezwykle przyspieszony przebieg procesu gruźliczego z wyłączeniem wszelkich czynników symulujących początek choroby. Diagnozował ją na podstawie badań krwi, wykrycia atypowych komórek w plwocinie oraz wyraźnych zmian w składzie powstających pierwiastków i komórek krwi. Było to o tyle istotne, że pierwsze objawy choroby często nie odpowiadały obecności form gruźlicy. U jednego z pacjentów w pewnym momencie rozwoju objawów choroby wykryto nawet remisję w wyniku leczenia. Rozpoznanie choroby Kalery potwierdzają następujące objawy kliniczne: - Sinica górnej połowy ciała, zwłaszcza widocznych na niej żył. - Plamy grudkowo-plamkowe lub zaczerwienienie na skórze - Limfadenopatia łacińska - Hipertermia trudna do opanowania konwencjonalnymi metodami (może być konieczne leczenie dożylne) - Suchy lub nieproduktywny kaszel. - Objawy wymiotów Ka