Калера Хвороба

Калера Хвороба: симптоми, причини та лікування

Калера хвороба – це рідкісне онкологічне захворювання, описане австрійським терапевтом Отто Калером наприкінці ХІХ століття. Ця хвороба в основному вражає кісткову тканину, викликаючи руйнування кісток та порушення обміну речовин.

Симптоми калера хвороби можуть включати болі в кістках, що посилюються вночі, стомлюваність, зниження ваги, підвищену кровоточивість та схильність до переломів кісток. У деяких випадках може спостерігатись порушення роботи нирок, підвищена стомлюваність і навіть порушення роботи серця.

Причини калера хвороби невідомі, але вважається, що генетичні чинники можуть відігравати роль розвитку цієї хвороби. Калера хвороба найчастіше зустрічається у людей похилого віку, але може виникнути і у молодих.

Для діагностики калера хвороби використовуються різні методи, такі як рентгенівські дослідження, комп'ютерна томографія, магнітно-резонансна томографія та біопсія.

Лікування калера хвороби залежить від стадії та тяжкості захворювання. У деяких випадках можуть застосовуватись хіміотерапія, променева терапія, а також трансплантація кісткового мозку. Важливо зауважити, що калера хвороба не має повної зцілюючої терапії, але існує безліч методів лікування та підтримуючої терапії, які можуть покращити якість життя пацієнта.

Насамкінець, калера хвороба є рідкісним, але небезпечним захворюванням, яке потребує професійного медичного втручання. Якщо ви помітили у себе симптоми, описані вище, зверніться до лікаря для діагностики та лікування. Важливо знати, що раннє звернення до лікаря може значно покращити прогноз та якість життя при цьому захворюванні.

*Калера Хвороба* - це дуже рідкісне захворювання, яке характеризується ураженням легень та розвитком поліорганної недостатності. Назва хвороби походить від імені австро-американського лікаря та терапевта Оскара Калера (Oscar Kahler, 21 грудня 1853 - 4 серпня 1892), який був її одним з перших відомих описників. Сьогодні ця хвороба не має власної назви, що використовується для її ідентифікації, але вона включена до списку найрідкісніших захворювань у світі, які визначаються як порушення, які є суттєвими, складними, які рідко зустрічаються та піддаються послідовному поширенню серед населення Землі з невідомих причин. За даними медичної наукової літератури останніх років, поширеність хвороб залежить від статі (концентрацію захворювань чоловіків і жінок). У 75% випадків виявляють у жінок.

**Складності виявлення хвороби**

Перша інформація про хворобу була описана О. Калером в 1881 році як випадки захворювання на туберкульоз у декількох пацієнтів, які страждали на кровохаркання. У своїй роботі лікар відзначив надзвичайно прискорений перебіг туберкульозного процесу за винятком усіх факторів, що імітують появу хвороби. Він діагностував її за даними аналізів крові, виявлення у мокротинні атипових клітин та виражених змін складу формених елементів та клітин крові. Це було важливо, тому що перші ознаки хвороби найчастіше не відповідали наявності туберкульозних форм. В одного з пацієнтів у певний момент розвитку ознак хвороби навіть виявлялася ремісія шляхом лікування. Діагноз Калера хвороби підтверджується наступними клінічними ознаками: - ціаноз верхньої половини тіла, особливо видимих ​​на ній вен. - Макулопапульозні плями або почервоніння на шкірі - Латинська лімфаденопатія - Гіпертермія, що важко контролюється звичайними способами (може знадобитися внутрішньовенна терапія) - Сухий або непродуктивний кашель. - Блювота Симптоми Ка