Kalera sjukdom

Kaleras sjukdom: symtom, orsaker och behandling

Kaleras sjukdom är en sällsynt cancersjukdom som beskrevs av den österrikiske läkaren Otto Kaler i slutet av 1800-talet. Denna sjukdom påverkar främst benvävnad, vilket orsakar benförstöring och metabola störningar.

Symtom på Kaleras sjukdom kan inkludera skelettsmärta som är värre på natten, trötthet, viktminskning, ökad blödning och en benägenhet att bryta ben. I vissa fall kan njursvikt, ökad trötthet och till och med hjärtdysfunktion förekomma.

Orsakerna till kalerasjukan är okända, men man tror att genetiska faktorer kan spela en roll i utvecklingen av denna sjukdom. Kalerasjukan förekommer oftast hos äldre, men kan även förekomma hos yngre.

Olika metoder används för att diagnostisera Kaleras sjukdom, såsom röntgen, datortomografi, magnetisk resonanstomografi och biopsi.

Behandling av Kaleras sjukdom beror på sjukdomens stadium och svårighetsgrad. I vissa fall kan kemoterapi, strålbehandling och benmärgstransplantation användas. Det är viktigt att notera att calera sjukdom inte har ett fullständigt botemedel, men det finns många behandlingar och stödjande vård som kan förbättra en patients livskvalitet.

Sammanfattningsvis är calerasjukan en sällsynt men farlig sjukdom som kräver professionell medicinsk intervention. Om du märker symtomen som beskrivs ovan, kontakta din läkare för diagnos och behandling. Det är viktigt att veta att tidig konsultation med en läkare avsevärt kan förbättra prognosen och livskvaliteten för denna sjukdom.

*Kaleras sjukdom* är en mycket sällsynt sjukdom som kännetecknas av lungskador och utveckling av multipel organsvikt. Namnet på sjukdomen kommer från namnet på den österrikisk-amerikanske läkaren och terapeuten Oscar Kahler (21 december 1853 - 4 augusti 1892), som var en av dess första kända beskrivare. Idag har sjukdomen inget eget namn som används för att identifiera den, men den ingår i listan över världens sällsynta sjukdomar, vilka definieras som störningar som är betydande, komplexa, sällsynta och har en konsekvent spridning bland världens befolkning. av okända anledningar. Enligt de senaste årens medicinska vetenskapliga litteratur beror förekomsten av sjukdomar på kön (koncentrationen av sjukdomar hos män och kvinnor). I 75 % av fallen upptäcks det hos kvinnor.

**Svårigheter att identifiera sjukdomen**

Den första informationen om sjukdomen beskrevs av O. Kahler 1881 som fall av tuberkulos hos flera patienter som led av hemoptys. I sitt arbete noterade läkaren ett ovanligt accelererat förlopp av tuberkulosprocessen med uteslutande av alla faktorer som simulerar uppkomsten av sjukdomen. Han diagnostiserade det baserat på blodprov, upptäckt av atypiska celler i sputum och uttalade förändringar i sammansättningen av bildade element och blodkroppar. Detta var viktigt eftersom de första tecknen på sjukdomen ofta inte motsvarade förekomsten av tuberkulosformer. Hos en av patienterna, vid en viss tidpunkt i utvecklingen av tecken på sjukdomen, upptäcktes till och med remission genom behandling. Diagnosen av Kaleras sjukdom bekräftas av följande kliniska tecken: - Cyanos i den övre halvan av kroppen, särskilt de vener som är synliga på den. - Makulopapulära fläckar eller rodnad på huden - Latinsk lymfadenopati - Hypertermi svår att kontrollera med konventionella medel (intravenös behandling kan krävas) - Torr eller icke-produktiv hosta. - Kräkningssymtom Ka