Kalera sykdom

Kalera sykdom: symptomer, årsaker og behandling

Kalera sykdom er en sjelden kreftsykdom som ble beskrevet av den østerrikske legen Otto Kaler på slutten av 1800-tallet. Denne sykdommen påvirker hovedsakelig beinvev, forårsaker beinødeleggelse og metabolske forstyrrelser.

Symptomer på Kalera sykdom kan inkludere beinsmerter som er verre om natten, tretthet, vekttap, økt blødning og en tendens til å knekke bein. I noen tilfeller kan nedsatt nyrefunksjon, økt tretthet og til og med hjertesvikt oppstå.

Årsakene til kalera sykdom er ukjente, men det antas at genetiske faktorer kan spille en rolle i utviklingen av denne sykdommen. Kalera sykdom forekommer oftest hos eldre mennesker, men kan også forekomme hos yngre mennesker.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere Kalera sykdom, som røntgen, datatomografi, magnetisk resonansavbildning og biopsi.

Behandling for Kalera sykdom avhenger av stadium og alvorlighetsgrad av sykdommen. I noen tilfeller kan kjemoterapi, strålebehandling og benmargstransplantasjon brukes. Det er viktig å merke seg at calera sykdom ikke har en fullstendig kur, men det er mange behandlinger og støttende behandling som kan forbedre en pasients livskvalitet.

Som konklusjon er calera sykdom en sjelden, men farlig sykdom som krever profesjonell medisinsk intervensjon. Hvis du merker symptomene beskrevet ovenfor, kontakt legen din for diagnose og behandling. Det er viktig å vite at tidlig konsultasjon med en lege kan betydelig forbedre prognosen og livskvaliteten for denne sykdommen.

*Kalera sykdom* er en svært sjelden sykdom som er preget av lungeskade og utvikling av multippel organsvikt. Navnet på sykdommen kommer fra navnet på den østerriksk-amerikanske legen og terapeuten Oscar Kahler (21. desember 1853 – 4. august 1892), som var en av dens første kjente deskriptorer. I dag har ikke sykdommen et spesifikt navn som brukes for å identifisere den, men den er inkludert i listen over verdens sjeldneste sykdommer, som er definert som lidelser som er betydelige, komplekse, sjeldne og har en jevn spredning i hele verdens befolkning av ukjente årsaker. I følge den medisinske vitenskapelige litteraturen de siste årene avhenger forekomsten av sykdommer av kjønn (konsentrasjonen av sykdommer hos menn og kvinner). I 75 % av tilfellene oppdages det hos kvinner.

**Vanskeligheter med å identifisere sykdommen**

Den første informasjonen om sykdommen ble beskrevet av O. Kahler i 1881 som tilfeller av tuberkulose hos flere pasienter som led av hemoptyse. I sitt arbeid bemerket legen et uvanlig akselerert forløp av tuberkuloseprosessen med utelukkelse av alle faktorer som simulerer sykdomsutbruddet. Han diagnostiserte det basert på blodprøver, påvisning av atypiske celler i sputum og uttalte endringer i sammensetningen av dannede elementer og blodceller. Dette var viktig fordi de første tegnene på sykdommen ofte ikke samsvarte med tilstedeværelsen av tuberkuloseformer. Hos en av pasientene, på et visst tidspunkt i utviklingen av tegn på sykdommen, ble remisjon til og med oppdaget gjennom behandling. Diagnosen av Kalera sykdom bekreftes av følgende kliniske tegn: - Cyanose i øvre halvdel av kroppen, spesielt i venene som er synlige på den. - Makulopapulære flekker eller rødhet på huden - Latinsk lymfadenopati - Hypertermi vanskelig å kontrollere med konvensjonelle midler (intravenøs terapi kan være nødvendig) - Tørr eller ikke-produktiv hoste. - Brekninger Symptomer Ka