Kalerova nemoc

Kalera nemoc: příznaky, příčiny a léčba

Kalera je vzácná rakovina, kterou na konci 19. století popsal rakouský lékař Otto Kaler. Toto onemocnění postihuje především kostní tkáň, způsobuje destrukci kostí a metabolické poruchy.

Příznaky onemocnění Kalera mohou zahrnovat bolest kostí, která je horší v noci, únavu, úbytek hmotnosti, zvýšené krvácení a sklon ke lámání kostí. V některých případech se může vyskytnout dysfunkce ledvin, zvýšená únava a dokonce i srdeční dysfunkce.

Příčiny onemocnění kalera nejsou známy, ale předpokládá se, že genetické faktory mohou hrát roli ve vývoji tohoto onemocnění. Kalera nemoc se nejčastěji vyskytuje u starších lidí, ale může se objevit i u mladších lidí.

K diagnostice Kalerovy choroby se používají různé metody, jako je rentgen, počítačová tomografie, magnetická rezonance a biopsie.

Léčba onemocnění Kalera závisí na stadiu a závažnosti onemocnění. V některých případech může být použita chemoterapie, radiační terapie a transplantace kostní dřeně. Je důležité poznamenat, že onemocnění calera nelze zcela vyléčit, ale existuje mnoho způsobů léčby a podpůrné péče, které mohou zlepšit kvalitu života pacienta.

Závěrem lze říci, že onemocnění calera je vzácné, ale nebezpečné onemocnění, které vyžaduje odborný lékařský zásah. Pokud zaznamenáte výše popsané příznaky, poraďte se se svým lékařem o diagnostice a léčbě. Je důležité vědět, že včasná konzultace s lékařem může výrazně zlepšit prognózu a kvalitu života tohoto onemocnění.

*Kalera Disease* je velmi vzácné onemocnění, které se vyznačuje poškozením plic a rozvojem selhání více orgánů. Název nemoci pochází ze jména rakousko-amerického lékaře a terapeuta Oscara Kahlera (21. prosince 1853 – 4. srpna 1892), který byl jedním z jejích prvních známých deskriptorů. Nemoc dnes nemá svůj vlastní název používaný k její identifikaci, ale je zařazena na seznam světově nejvzácnějších nemocí, které jsou definovány jako poruchy významné, komplexní, vzácné a trvale rozšířené mezi světovou populací. z neznámých důvodů. Podle lékařské vědecké literatury posledních let závisí prevalence nemocí na pohlaví (koncentrace nemocí u mužů a žen). V 75 % případů je detekován u žen.

**Potíže s identifikací nemoci**

První informace o nemoci popsal O. Kahler v roce 1881 jako případy tuberkulózy u několika pacientů trpících hemoptýzou. Lékař ve své práci zaznamenal neobvykle zrychlený průběh tuberkulózního procesu s vyloučením všech faktorů simulujících nástup onemocnění. Diagnostikoval ji na základě krevních testů, průkazu atypických buněk ve sputu a výrazných změn ve složení formovaných prvků a krvinek. To bylo důležité, protože první příznaky onemocnění často neodpovídaly přítomnosti forem tuberkulózy. U jednoho z pacientů byla v určité fázi rozvoje známek onemocnění dokonce pomocí léčby zjištěna remise. Diagnózu onemocnění Kalera potvrzují následující klinické příznaky: - Cyanóza horní poloviny těla, zejména na ní viditelné žíly. - Makulopapulózní skvrny nebo zarudnutí na kůži - Latinská lymfadenopatie - Hypertermie obtížně kontrolovatelná konvenčními prostředky (může být nutná intravenózní terapie) - Suchý nebo neproduktivní kašel. - Příznaky zvracení Ka