Purpura annulaire télangiectasie

Le purpura anularis teleangiectatica est une maladie cutanée rare d'étiologie inconnue, caractérisée par l'apparition d'éruptions cutanées violettes en forme d'anneau avec des télangiectasies sur la peau.

Autres noms pour cette maladie : maladie de Majocchi, télangiectasie annulaire folliculaire.

Les raisons du développement du purpura annulare telangiectatica ne sont pas entièrement comprises. On suppose que la cause sous-jacente est une lésion des petits vaisseaux du derme, entraînant leur expansion (télangiectasie) et leur rupture avec formation ultérieure d'hémorragies.

Se manifeste cliniquement par l'apparition sur la peau d'éruptions cutanées en forme d'anneau de couleur violet-bleuâtre allant de 1 à 5 cm. Des télangiectasies sont notées au centre des lésions. Caractérisé par une tendance à la croissance périphérique et à la fusion des foyers avec la formation de figures en forme de guirlande. Les surfaces extenseurs des extrémités sont le plus souvent touchées. Il n'y a pas de démangeaisons ni d'autres sensations subjectives. L'évolution est chronique, récurrente.

Le diagnostic est posé sur la base du tableau clinique. Histologiquement - dilatation et tortuosité des vaisseaux du derme papillaire, œdème périvasculaire, hémorragies.

Le traitement est généralement inefficace. Des antihistaminiques, des vitamines B et C et des corticostéroïdes externes sont utilisés. Dans les cas graves, des glucocorticoïdes systémiques et des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire sont prescrits.

Le pronostic est généralement favorable, mais des rechutes fréquentes sont possibles.

Le purpura annulare télangiectasis est une affection cutanée rare caractérisée par l'apparition de bosses en forme d'anneau sur la peau, généralement sur les bras et les jambes. Le nom « purpura annulare » vient du mot latin « purus », qui signifie « blanc et aussi la couleur violette » et du mot latin « anulus », qui signifie « anneau ». Les fibres télangiectasiques ou les fibres du cordon ombilical deviennent plus visibles dans le sceau en forme d'anneau de la peau.

La maladie touche le plus souvent les personnes âgées de 30 à 60 ans, mais peut survenir à tout âge. La maladie peut être héritée de l’un des parents, mais il n’existe aucun lien génétique prouvé