Purpura anularis teleangiectatica er en sjelden hudsykdom med ukjent etiologi, karakterisert ved utseendet av ringformet lilla utslett med telangiektasier på huden.
Andre navn på denne sykdommen: Majocchi sykdom, follicular ringar telangiectasia.
Årsakene til utviklingen av purpura annulare telangiectatica er ikke fullt ut forstått. Det antas at den underliggende årsaken er skade på små kar i dermis, noe som fører til deres utvidelse (telangiectasia) og brudd med påfølgende dannelse av blødninger.
Klinisk manifestert ved utseendet på huden av ringformede utslett av en lilla-blåaktig farge som varierer i størrelse fra 1 til 5 cm.Telangiectasis er notert i midten av lesjonene. Karakterisert av en tendens til perifer vekst og fusjon av foci med dannelsen av kranslignende figurer. Ekstensorflatene på ekstremitetene er oftest påvirket. Det er ingen kløe eller andre subjektive opplevelser. Kurset er kronisk, tilbakefallende.
Diagnosen stilles ut fra det kliniske bildet. Histologisk - utvidelse og tortuositet av karene i den papillære dermis, perivaskulært ødem, blødninger.
Behandling er vanligvis ineffektiv. Antihistaminer, vitamin B og C og eksterne kortikosteroider brukes. I alvorlige tilfeller er systemiske glukokortikoider og blodplateaggregasjonshemmere foreskrevet.
Prognosen er generelt gunstig, men hyppige tilbakefall er mulig.
Purpura annulare telangiectaticis er en sjelden hudtilstand som er preget av utseendet av ringlignende klumper på huden, vanligvis på armer og ben. Navnet "purpura annulare" kommer fra det latinske ordet "purus", som betyr "hvit og også fargen lilla" og det latinske ordet "anulus", som betyr "ring". Telangiektatiske fibre eller navlestrengsfibre blir mer synlige i den ringlignende forseglingen av huden.
Sykdommen rammer oftest personer mellom 30 og 60 år, men kan forekomme hos mennesker i alle aldre. Sykdommen kan arves fra en av foreldrene, men det er ingen påvist genetisk kobling