Porpora Anulare Telangiectasica

La porpora anulare teleangectatica è una malattia cutanea rara ad eziologia sconosciuta, caratterizzata dalla comparsa di eruzioni cutanee viola a forma di anello con teleangectasie sulla pelle.

Altri nomi per questa malattia: malattia di Majocchi, teleangectasia follicolare anulare.

Le ragioni per lo sviluppo della porpora anulare telangiectatica non sono completamente comprese. Si presume che la causa sottostante sia il danneggiamento dei piccoli vasi del derma, che porta alla loro espansione (teleangectasia) e rotture con conseguente formazione di emorragie.

Clinicamente si manifesta con la comparsa sulla pelle di eruzioni cutanee a forma di anello, di colore viola-bluastro, di dimensioni variabili da 1 a 5 cm.Al centro delle lesioni si notano teleangectasie. Caratterizzato da una tendenza alla crescita periferica e alla fusione dei fuochi con la formazione di figure a forma di ghirlanda. Le superfici estensori delle estremità sono più spesso colpite. Non c'è prurito o altre sensazioni soggettive. Il decorso è cronico, recidivante.

La diagnosi viene fatta sulla base del quadro clinico. Istologicamente: dilatazione e tortuosità dei vasi del derma papillare, edema perivascolare, emorragie.

Il trattamento è solitamente inefficace. Vengono utilizzati antistaminici, vitamine B e C e corticosteroidi esterni. Nei casi più gravi vengono prescritti glucocorticoidi sistemici e inibitori dell'aggregazione piastrinica.

La prognosi è generalmente favorevole, ma sono possibili frequenti ricadute.

La porpora anulare telangiectatica è una rara condizione della pelle caratterizzata dalla comparsa di noduli ad anello sulla pelle, solitamente sulle braccia e sulle gambe. Il nome "purpura anulare" deriva dalla parola latina "purus", che significa "bianco e anche il colore viola" e dalla parola latina "anulus", che significa "anello". Le fibre telangiectasiche o le fibre del cordone ombelicale diventano più visibili nella chiusura ad anello della pelle.

La malattia colpisce più spesso persone di età compresa tra 30 e 60 anni, ma può verificarsi in persone di qualsiasi età. La malattia può essere ereditata da uno dei genitori, ma non esiste un legame genetico dimostrato