Purpura Annulare Telangiectatic

Purpura anularis teleangiectatica är en sällsynt hudsjukdom av okänd etiologi, kännetecknad av uppkomsten av ringformade lila utslag med telangiektasier på huden.

Andra namn för denna sjukdom: Majocchi sjukdom, follicular ringar telangiectasia.

Orsakerna till utvecklingen av purpura annulare telangiectatica är inte helt klarlagda. Det antas att den underliggande orsaken är skador på små kärl i dermis, vilket leder till deras expansion (telangiektasi) och brister med efterföljande bildande av blödningar.

Kliniskt manifesteras av utseendet på huden av ringformade utslag av en lila-blåaktig färg som sträcker sig i storlek från 1 till 5 cm. Telangiectasis noteras i mitten av lesionerna. Kännetecknas av en tendens till perifer tillväxt och sammansmältning av foci med bildandet av girlangliknande figurer. Extremiteternas extensorytor är oftast påverkade. Det finns ingen klåda eller andra subjektiva förnimmelser. Kursen är kronisk, återfallande.

Diagnosen ställs utifrån den kliniska bilden. Histologiskt - utvidgning och tortuositet av kärlen i papillärdermis, perivaskulärt ödem, blödningar.

Behandlingen är vanligtvis ineffektiv. Antihistaminer, vitamin B och C samt externa kortikosteroider används. I svåra fall ordineras systemiska glukokortikoider och trombocytaggregationshämmare.

Prognosen är generellt sett gynnsam, men frekventa skov är möjliga.

Purpura annulare telangiectaticis är en sällsynt hudsjukdom som kännetecknas av uppkomsten av ringliknande klumpar på huden, vanligtvis på armar och ben. Namnet "purpura annulare" kommer från det latinska ordet "purus", som betyder "vit och även färgen lila" och det latinska ordet "anulus", som betyder "ring". Telangiektatiska fibrer eller navelsträngsfibrer blir mer synliga i hudens ringliknande tätning.

Sjukdomen drabbar oftast personer mellan 30 och 60 år, men kan förekomma hos människor i alla åldrar. Sjukdomen kan ärvas från en av föräldrarna, men det finns inget bevisat genetiskt samband