Purpura Annulare Telangiectatic

A Purpura anularis teleangiectatica egy ritka, ismeretlen etiológiájú bőrbetegség, amelyet gyűrű alakú lila kiütések és telangiectasias megjelenés jellemez a bőrön.

A betegség egyéb elnevezései: Majocchi-betegség, follikuláris gyűrűs telangiectasia.

A purpura annulare telangiectatica kialakulásának okai nem teljesen ismertek. Feltételezhető, hogy a kiváltó ok a dermis kis ereinek károsodása, amely kiterjedésükhöz (telangiectasia) és szakadásokhoz vezet, majd vérzések kialakulásához vezet.

Klinikailag gyűrű alakú, lilás-kék színű, 1-5 cm méretű kiütések megjelenésével nyilvánul meg a bőrön.Telangiectasias az elváltozások közepén. A perifériás növekedésre való hajlam és a gócok összeolvadása füzérszerű alakzatok kialakulásával jellemzi. Leggyakrabban a végtagok extensor felületei érintettek. Nincs viszketés vagy egyéb szubjektív érzés. A lefolyás krónikus, visszaeső.

A diagnózis a klinikai kép alapján történik. Szövettanilag - a papilláris dermis ereinek tágulása és kanyargóssága, perivaszkuláris ödéma, vérzések.

A kezelés általában hatástalan. Antihisztaminokat, B- és C-vitaminokat, valamint külső kortikoszteroidokat használnak. Súlyos esetekben szisztémás glükokortikoidokat és vérlemezke-aggregáció-gátlókat írnak fel.

A prognózis általában kedvező, de gyakori relapszusok lehetségesek.

A Purpura annulare telangiectaticis egy ritka bőrbetegség, amelyet gyűrűszerű csomók megjelenése jellemez a bőrön, általában a karokon és a lábakon. A "purpura annulare" elnevezés a latin "purus" szóból származik, ami "fehéret és egyben lila színt" jelent, valamint a latin "anulus" szóból, ami "gyűrűt" jelent. A telangiektatikus rostok vagy a köldökzsinórszálak jobban láthatóvá válnak a bőr gyűrűszerű pecsétjében.

A betegség leggyakrabban 30 és 60 év közötti embereket érint, de bármely életkorban előfordulhat. A betegség örökölhető az egyik szülőtől, de nincs bizonyított genetikai kapcsolat