Purpura Annulare Telangiectatic

Η Purpura anularis teleangiectatica είναι μια σπάνια δερματική ασθένεια άγνωστης αιτιολογίας, που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση δακτυλιοειδών μωβ εξανθημάτων με τηλαγγειεκτασίες στο δέρμα.

Άλλες ονομασίες αυτής της ασθένειας: νόσος Majocchi, ωοθυλακική δακτυλιοειδής τελαγγειεκτασία.

Οι λόγοι για την ανάπτυξη της purpura annulare telangiectatic δεν είναι πλήρως κατανοητοί. Θεωρείται ότι η υποκείμενη αιτία είναι βλάβη μικρών αγγείων του χορίου, που οδηγεί στην επέκτασή τους (τελαγγειεκτασία) και σε ρήξεις με επακόλουθο σχηματισμό αιμορραγιών.

Κλινικά εκδηλώνεται με την εμφάνιση στο δέρμα δακτυλιοειδών εξανθημάτων μωβ-μπλε χρώματος που κυμαίνονται σε μέγεθος από 1 έως 5 εκ. Τελαγγειεκτασίες σημειώνονται στο κέντρο των βλαβών. Χαρακτηρίζεται από τάση για περιφερειακή ανάπτυξη και σύντηξη εστιών με σχηματισμό μορφών που μοιάζουν με γιρλάντα. Πιο συχνά επηρεάζονται οι εκτατικές επιφάνειες των άκρων. Δεν υπάρχει φαγούρα ή άλλες υποκειμενικές αισθήσεις. Η πορεία είναι χρόνια, υποτροπιάζουσα.

Η διάγνωση γίνεται με βάση την κλινική εικόνα. Ιστολογικά - διαστολή και στρέψη των αγγείων του θηλώδους χορίου, περιαγγειακό οίδημα, αιμορραγίες.

Η θεραπεία είναι συνήθως αναποτελεσματική. Χρησιμοποιούνται αντιισταμινικά, βιταμίνες Β και C και εξωτερικά κορτικοστεροειδή. Σε σοβαρές περιπτώσεις, συνταγογραφούνται συστηματικά γλυκοκορτικοειδή και αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Η πρόγνωση είναι γενικά ευνοϊκή, αλλά είναι πιθανές συχνές υποτροπές.

Το Purpura annulare telangiectaticis είναι μια σπάνια δερματική πάθηση που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση δακτυλιοειδών σβώλων στο δέρμα, συνήθως στα χέρια και τα πόδια. Το όνομα "purpura annulare" προέρχεται από τη λατινική λέξη "purus", που σημαίνει "λευκό και επίσης το μωβ χρώμα" και τη λατινική λέξη "anulus", που σημαίνει "δαχτυλίδι". Οι τηλαγγειεκτατικές ίνες ή οι ίνες του ομφάλιου λώρου γίνονται πιο ορατές στη δακτυλιοειδή σφράγιση του δέρματος.

Η ασθένεια προσβάλλει συχνότερα άτομα ηλικίας μεταξύ 30 και 60 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας. Η ασθένεια μπορεί να κληρονομηθεί από έναν από τους γονείς, αλλά δεν υπάρχει αποδεδειγμένη γενετική σύνδεση