Púrpura Anular Telangiectásica

A púrpura anular teleangiectatica é uma doença cutânea rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pelo aparecimento de erupções cutâneas roxas em forma de anel com telangiectasias na pele.

Outros nomes para esta doença: doença de Majocchi, telangiectasia anular folicular.

As razões para o desenvolvimento da púrpura anular telangiectatica não são totalmente compreendidas. Supõe-se que a causa subjacente seja a lesão de pequenos vasos da derme, levando à sua expansão (telangiectasia) e ruptura com posterior formação de hemorragias.

Manifesta-se clinicamente pelo aparecimento na pele de erupções cutâneas em forma de anel, de cor púrpura-azulada, variando em tamanho de 1 a 5 cm, sendo observadas telangiectasias no centro das lesões. Caracterizado por tendência ao crescimento periférico e fusão de focos com formação de figuras em forma de guirlanda. As superfícies extensoras das extremidades são mais frequentemente afetadas. Não há coceira ou outras sensações subjetivas. O curso é crônico, recidivante.

O diagnóstico é feito com base no quadro clínico. Histologicamente - dilatação e tortuosidade dos vasos da derme papilar, edema perivascular, hemorragias.

O tratamento geralmente é ineficaz. São usados ​​anti-histamínicos, vitaminas B e C e corticosteróides externos. Em casos graves, são prescritos glicocorticóides sistêmicos e inibidores da agregação plaquetária.

O prognóstico é geralmente favorável, mas são possíveis recaídas frequentes.

A púrpura anular telangiectásica é uma doença cutânea rara caracterizada pelo aparecimento de nódulos em forma de anel na pele, geralmente nos braços e nas pernas. O nome "purpura annulare" vem da palavra latina "purus", que significa "branco e também da cor roxa" e da palavra latina "anulus", que significa "anel". Fibras telangiectásicas ou fibras do cordão umbilical tornam-se mais visíveis na vedação em forma de anel da pele.

A doença afeta mais frequentemente pessoas entre 30 e 60 anos de idade, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade. A doença pode ser herdada de um dos pais, mas não há ligação genética comprovada