Purpura anularis teleangiectatica is een zeldzame huidziekte met onbekende etiologie, die gekarakteriseerd wordt door het verschijnen van ringvormige paarse huiduitslag met telangiëctasieën op de huid.
Andere namen voor deze ziekte: ziekte van Majocchi, folliculaire ringvormige telangiectasia.
De redenen voor de ontwikkeling van purpura annulare telangiectatica zijn niet volledig begrepen. Er wordt aangenomen dat de onderliggende oorzaak schade aan kleine bloedvaten van de dermis is, wat leidt tot hun uitzetting (telangiectasia) en breuken met de daaropvolgende vorming van bloedingen.
Klinisch gemanifesteerd door het verschijnen op de huid van ringvormige uitslag met een paars-blauwachtige kleur, variërend in grootte van 1 tot 5 cm, telangiëctasieën worden opgemerkt in het midden van de laesies. Gekenmerkt door een neiging tot perifere groei en samensmelting van haarden met de vorming van slingerachtige figuren. De extensoroppervlakken van de ledematen worden het vaakst aangetast. Er is geen jeuk of andere subjectieve sensaties. Het beloop is chronisch en recidiverend.
De diagnose wordt gesteld op basis van het ziektebeeld. Histologisch - verwijding en kronkeligheid van de bloedvaten van de papillaire dermis, perivasculair oedeem, bloedingen.
De behandeling is meestal niet effectief. Er worden antihistaminica, vitamine B en C en externe corticosteroïden gebruikt. In ernstige gevallen worden systemische glucocorticoïden en bloedplaatjesaggregatieremmers voorgeschreven.
De prognose is over het algemeen gunstig, maar frequente recidieven zijn mogelijk.
Purpura annulare telangiectaticis is een zeldzame huidaandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van ringvormige knobbeltjes op de huid, meestal op de armen en benen. De naam "purpura annulare" komt van het Latijnse woord "purus", wat "wit en ook de kleur paars" betekent en het Latijnse woord "anulus", wat "ring" betekent. Teleangiëctatische vezels of navelstrengvezels worden beter zichtbaar in de ringvormige afsluiting van de huid.
De ziekte treft meestal mensen tussen de 30 en 60 jaar oud, maar kan bij mensen van elke leeftijd voorkomen. De ziekte kan worden geërfd van een van de ouders, maar er is geen bewezen genetische link