Purpura Annulare Telangiectatic

Purpura anularis teleangiectatica je vzácné kožní onemocnění neznámé etiologie, charakterizované výskytem prstencových fialových vyrážek s teleangiektáziemi na kůži.

Jiné názvy pro toto onemocnění: Majocchiho choroba, folikulární prstencovitá teleangiektázie.

Důvody pro rozvoj purpura annulare telangiectatica nejsou zcela pochopeny. Předpokládá se, že základní příčinou je poškození drobných cév dermis, vedoucí k jejich expanzi (teleangiektázii) a rupturám s následnou tvorbou krevních výronů.

Klinicky se projevuje výskytem prstencových vyrážek purpurově namodralé barvy na kůži o velikosti 1 až 5 cm.V centru lézí jsou zaznamenány teleangiektázie. Charakterizován tendencí k perifernímu růstu a splynutí ohnisek s tvorbou girlandovitých postav. Nejčastěji jsou postiženy extenzorové plochy končetin. Žádné svědění ani jiné subjektivní pocity. Průběh je chronický, recidivující.

Diagnóza se stanoví na základě klinického obrazu. Histologicky - dilatace a tortuozita cév papilární dermis, perivaskulární edém, hemoragie.

Léčba je obvykle neúčinná. Používají se antihistaminika, vitamíny B a C a zevní kortikosteroidy. V závažných případech jsou předepsány systémové glukokortikoidy a inhibitory agregace krevních destiček.

Prognóza je obecně příznivá, ale jsou možné časté recidivy.

Purpura annulare telangiectaticis je vzácné kožní onemocnění, které je charakterizováno výskytem prstencových hrudek na kůži, obvykle na pažích a nohou. Název „purpura annulare“ pochází z latinského slova „purus“, což znamená „bílá a také barva fialová“ a latinského slova „anulus“, což znamená „prsten“. Teleangiektatická vlákna nebo vlákna pupeční šňůry se stávají viditelnějšími v prstencovém těsnění kůže.

Onemocnění postihuje nejčastěji lidi mezi 30. a 60. rokem života, ale může se objevit u lidí v jakémkoli věku. Nemoc může být zděděna od jednoho z rodičů, ale není prokázána žádná genetická souvislost