Purpura anularis teleangiectatica naməlum etiologiyalı nadir dəri xəstəliyi olub, dəridə teleangiektaziyalarla müşayiət olunan halqavari bənövşəyi səpgilərin görünüşü ilə xarakterizə olunur.
Bu xəstəliyin digər adları: Majocchi xəstəliyi, follikulyar həlqəvi telenjiektaziya.
Purpura annulare telangiectatica-nın inkişafının səbəbləri tam aydınlaşdırılmamışdır. Ehtimal olunur ki, əsas səbəb dermisin kiçik damarlarının zədələnməsidir, onların genişlənməsinə (telangiektaziya) və sonradan qanaxmaların əmələ gəlməsi ilə qırılmalara səbəb olur.
Kliniki olaraq dəridə ölçüsü 1-5 sm arasında dəyişən bənövşəyi-mavi rəngli üzükvari səpgilərin görünüşü ilə özünü göstərir.Lezyonların mərkəzində telenjiektaziyalar qeyd olunur. Periferik böyümə tendensiyası və çələng kimi fiqurların meydana gəlməsi ilə fokusların birləşməsi ilə xarakterizə olunur. Ən çox ekstremitələrin ekstensor səthləri təsirlənir. Qaşıntı və ya digər subyektiv hisslər yoxdur. Kurs xroniki, residivdir.
Diaqnoz klinik mənzərə əsasında qoyulur. Histoloji olaraq - papiller dermisin damarlarının genişlənməsi və əyriliyi, perivaskulyar ödem, qanaxmalar.
Müalicə ümumiyyətlə təsirsizdir. Antihistaminiklər, B və C vitaminləri, xarici kortikosteroidlər istifadə olunur. Ağır hallarda sistemik qlükokortikoidlər və trombosit aqreqasiya inhibitorları təyin edilir.
Proqnoz ümumiyyətlə əlverişlidir, lakin tez-tez residivlər mümkündür.
Purpura annulare telangiectaticis dəridə, adətən qollarda və ayaqlarda halqaya bənzər topaqların görünüşü ilə xarakterizə olunan nadir bir dəri xəstəliyidir. "Purpura annulare" adı "ağ və həmçinin bənövşəyi rəng" mənasını verən latın "purus" sözündən və "üzük" mənasını verən latınca "anulus" sözündəndir. Telangiektatik liflər və ya göbək lifləri dərinin halqaya bənzər möhüründə daha çox görünür.
Xəstəlik ən çox 30-60 yaş arası insanlarda müşahidə edilir, lakin hər yaşda olan insanlarda baş verə bilər. Xəstəlik valideynlərdən birindən miras alına bilər, lakin sübut edilmiş genetik əlaqə yoxdur