Purpura Annulare Telangiectatic

Purpura anularis teleangiectatica er en sjælden hudsygdom af ukendt ætiologi, karakteriseret ved forekomsten af ​​ringformede lilla udslæt med telangiektasier på huden.

Andre navne for denne sygdom: Majocchi-sygdom, follikulær ringformet telangiektasi.

Årsagerne til udviklingen af ​​purpura annulare telangiectatica er ikke fuldt ud forstået. Det antages, at den underliggende årsag er skade på små kar i dermis, hvilket fører til deres ekspansion (telangiectasia) og brister med den efterfølgende dannelse af blødninger.

Klinisk manifesteret ved udseendet på huden af ​​ringformede udslæt af en lilla-blålig farve, der varierer i størrelse fra 1 til 5 cm.Telangiectasis er noteret i midten af ​​læsionerne. Karakteriseret af en tendens til perifer vækst og sammensmeltning af foci med dannelsen af ​​guirlandelignende figurer. Ekstremiteternes ekstensorflader er oftest påvirket. Der er ingen kløe eller andre subjektive fornemmelser. Forløbet er kronisk, tilbagefaldende.

Diagnosen stilles ud fra det kliniske billede. Histologisk - udvidelse og tortuositet af karene i den papillære dermis, perivaskulært ødem, blødninger.

Behandling er normalt ineffektiv. Der anvendes antihistaminer, vitamin B og C samt eksterne kortikosteroider. I alvorlige tilfælde ordineres systemiske glukokortikoider og blodpladeaggregationshæmmere.

Prognosen er generelt gunstig, men hyppige tilbagefald er mulige.

Purpura annulare telangiectaticis er en sjælden hudlidelse, der er karakteriseret ved forekomsten af ​​ringlignende klumper på huden, normalt på arme og ben. Navnet "purpura annulare" kommer fra det latinske ord "purus", som betyder "hvid og også farven lilla" og det latinske ord "anulus", som betyder "ring". Telangiektatiske fibre eller navlestrengsfibre bliver mere synlige i hudens ringlignende forsegling.

Sygdommen rammer oftest mennesker mellem 30 og 60 år, men kan forekomme hos mennesker i alle aldre. Sygdommen kan arves fra en af ​​forældrene, men der er ingen påvist genetisk sammenhæng