Purpura Annulare Teleangiectatic

Purpura anularis teleangiectatica ist eine seltene Hauterkrankung unbekannter Ätiologie, die durch das Auftreten ringförmiger violetter Ausschläge mit Teleangiektasien auf der Haut gekennzeichnet ist.

Andere Namen für diese Krankheit: Majocchi-Krankheit, follikuläre ringförmige Teleangiektasie.

Die Gründe für die Entstehung der Purpura anulare teleangiectatica sind nicht vollständig geklärt. Man geht davon aus, dass die zugrunde liegende Ursache eine Schädigung kleiner Gefäße der Dermis ist, die zu deren Erweiterung (Teleangiektasie) und Rupturen mit anschließender Blutungsbildung führt.

Klinisch manifestiert sich die Erkrankung durch das Auftreten ringförmiger Ausschläge von violett-bläulicher Farbe auf der Haut mit einer Größe von 1 bis 5 cm. Im Zentrum der Läsionen werden Teleangiektasien festgestellt. Gekennzeichnet durch eine Tendenz zum peripheren Wachstum und zur Verschmelzung von Herden unter Bildung girlandenartiger Figuren. Am häufigsten sind die Streckflächen der Extremitäten betroffen. Es gibt keinen Juckreiz oder andere subjektive Empfindungen. Der Verlauf ist chronisch, rezidivierend.

Die Diagnose wird anhand des klinischen Bildes gestellt. Histologisch - Erweiterung und Windung der Gefäße der papillären Dermis, perivaskuläres Ödem, Blutungen.

Die Behandlung ist in der Regel wirkungslos. Zum Einsatz kommen Antihistaminika, Vitamin B und C sowie externe Kortikosteroide. In schweren Fällen werden systemische Glukokortikoide und Thrombozytenaggregationshemmer verschrieben.

Die Prognose ist im Allgemeinen günstig, es sind jedoch häufige Rückfälle möglich.

Purpura anulare teleangiectaticis ist eine seltene Hauterkrankung, die durch das Auftreten ringförmiger Knoten auf der Haut, meist an Armen und Beinen, gekennzeichnet ist. Der Name „Purpura anulare“ kommt vom lateinischen Wort „purus“, was „weiß und auch die Farbe Lila“ bedeutet, und dem lateinischen Wort „anulus“, was „Ring“ bedeutet. Teleangiektatische Fasern oder Nabelschnurfasern werden in der ringförmigen Versiegelung der Haut besser sichtbar.

Die Krankheit betrifft am häufigsten Menschen im Alter zwischen 30 und 60 Jahren, kann aber bei Menschen jeden Alters auftreten. Die Krankheit kann von einem Elternteil vererbt werden, es gibt jedoch keinen nachgewiesenen genetischen Zusammenhang