Tumeur de Wilms

La tumeur de Wilms est un cancer du rein rare chez les enfants et les adolescents. Elle se caractérise par une croissance rapide, une évolution agressive et a tendance à métastaser vers d'autres organes.

Malheureusement, la médecine ne peut toujours pas identifier la cause claire de l'apparition de la tumeur de Wilms. Il s'agit généralement d'une maladie héréditaire. Certains suggèrent que le risque de développer une tumeur de Wilms augmente chez les personnes dont les parents avaient une prédisposition héréditaire au cancer. Les recherches suggèrent également l'influence de produits chimiques nocifs présents dans l'air, tels que l'amiante, le benzopyrène et le perchloroéthylène, qui peuvent contribuer à la formation d'adénomes et être transmissibles.

Le syndrome de Wilm – ou néphroblastome – est une tumeur maligne du rein. En 1927, un médecin d'origine polonaise, Norman Wilms, le remarqua chez son enfant, pour lequel il reçut un nom si inhabituel. Avant la découverte de la structure des mutations génétiques, ce type de cancer était considéré comme l’un des plus rares. Elle était le plus souvent diagnostiquée chez les femmes et était plus fréquente pendant l'enfance. Plus de cent mille cas de cancer sont diagnostiqués dans le monde chaque année et l'efficacité du traitement ne dépasse pas 50 %.

L'infection est détectée lors des tests de routine. Le développement de la maladie dépend du degré de négligence du processus tumoral. Un certain nombre de symptômes indiquent des métastases :

- Douleurs dans le dos, latéralement avec irradiation en bas du ventre d'un côté ou de l'autre ; - Amas graisseux sur la paroi abdominale antérieure, la cavité abdominale ; - Perte soudaine de poids corporel ; - Augmentation de la transpiration ; - Hyperthermie sans raison objective.

Une anamnèse approfondie, la détection de tumeurs malignes chez les proches parents, la présence de maladies des ovaires et de l'utérus et le traitement de l'infertilité avec des médicaments à base d'œstrogènes augmentent le risque de développer un cancer.

Un adénocarcinome survient

La tumeur de Wilms est une tumeur maligne rare qui constitue le type de tumeur germinale du rein le plus courant chez les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans. Cette tumeur est appelée adénomyosarcome et est une combinaison de tissu épithélial et de tissu conjonctif, lui donnant une forme et une apparence légèrement différentes par rapport aux autres types de tumeurs.

Les tumeurs de Wilms proviennent de cellules du tractus génito-urinaire d'un enfant et se développent généralement dans le rein droit, mais peuvent également affecter le rein gauche ou les deux reins. Le gonflement peut initialement être détecté comme une grosseur ou une douleur sourde dans la partie supérieure de l'abdomen, mais peut se manifester par des symptômes plus graves tels que des vomissements, des douleurs dans le bas du dos, de la fièvre, une faiblesse et de la fatigue. Ces symptômes peuvent varier en fonction de la taille et de la gravité de la tumeur.

Le diagnostic de la tumeur de Wilms est assez difficile, car elle ressemble souvent à d'autres tumeurs telles que les néoplasmes bénins ou le carcinome rénal. Par conséquent, un scanner, une imagerie par résonance magnétique ou même une biopsie sont souvent nécessaires pour confirmer le diagnostic. Selon la gravité du patient et l'étendue des lésions rénales, une intervention chirurgicale, une chimiothérapie, une radiothérapie ou une combinaison de ces traitements peuvent être nécessaires. De plus, la plupart des patients, après un traitement réussi, sont observés et traités sous la supervision d'un médecin.

Les symptômes les plus courants d'une tumeur du rein de Wilms comprennent la douleur, le malaise, la fatigue, la perte

La tumeur de Wilms est une tumeur maligne rare qui provient de l'épithélium du néphron de la moelle rénale. Le plus souvent, la tumeur a un aspect de grand format dans le segment supérieur du rein et se caractérise par une évolution agressive. Elle appartient à la famille des tumeurs de Sternberg-Troyanow, également appelées tumeur de Wilms, tumeur neuroendocrine ou tumeur fibromusculaire. Cet article aborde les principaux aspects associés à cette maladie et à son traitement.

La tumeur de Wilms est la forme de cancer infantile la plus courante chez les enfants de moins de 15 ans. Il a été décrit pour la première fois en 1892 par le médecin allemand Wilhelm Wilms, fils du pathologiste exceptionnel Karl Friedrich Wilhelm von Wilms. La tumeur provient des cellules mésenchymateuses et se développe souvent dans les deux reins. Cependant, le diagnostic est parfois posé par hasard, lorsqu'un processus oncologique est détecté dans l'un des reins. Elle survient plus souvent chez les garçons et apparaît généralement entre 2 et 7 ans, mais peut également se développer chez les adolescents.

La maladie est souvent asymptomatique. Il peut y avoir des plaintes non spécifiques telles que des douleurs au flanc, des saignements des voies urinaires et une faiblesse progressive. Si la tumeur est apparue dans le rein gauche, en raison de son emplacement, l'écoulement de l'urine peut être perturbé. Cela peut entraîner des mictions fréquentes et douloureuses, des mictions nocturnes, une cystite hémorragique, une hypertrophie de la vessie et d'autres symptômes graves. Les premiers symptômes comprennent des douleurs dans le bas du dos ou dans l'abdomen, de la fatigue, une transpiration accrue, de la constipation, un manque d'appétit, une perte de poids et un manque d'amélioration après une cure d'antibiotiques. Peut également être observé