Khối u Wilms

Khối u Wilms là một bệnh ung thư thận hiếm gặp ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó được đặc trưng bởi sự tăng trưởng nhanh chóng, một diễn biến tích cực và có xu hướng di căn sang các cơ quan khác.

Thật không may, y học vẫn chưa thể nêu tên nguyên nhân rõ ràng cho sự xuất hiện của khối u Wilms. Đây thường là một bệnh di truyền. Có ý kiến ​​​​cho rằng nguy cơ phát triển khối u Wilms tăng lên ở những người có cha mẹ có khuynh hướng di truyền mắc bệnh ung thư. Nghiên cứu cũng cho thấy ảnh hưởng của các hóa chất độc hại trong không khí, chẳng hạn như amiăng, benzopyrene và perchloroethylene, có thể góp phần hình thành u tuyến và có thể lây truyền.

Wilm's - hay u nguyên bào thận - là một khối u ác tính ở thận. Năm 1927, một bác sĩ gốc Ba Lan, Norman Wilms, đã nhận thấy điều đó ở con mình nên ông nhận được một cái tên khác thường như vậy. Trước khi phát hiện ra cấu trúc đột biến gen, loại ung thư này được coi là một trong những loại hiếm gặp nhất. Nó thường được chẩn đoán ở phụ nữ và phổ biến nhất ở thời thơ ấu. Hơn một trăm nghìn trường hợp ung thư được chẩn đoán trên thế giới mỗi năm và hiệu quả điều trị không quá 50%.

Nhiễm trùng được phát hiện trong quá trình xét nghiệm định kỳ. Sự phát triển của bệnh phụ thuộc vào mức độ bỏ bê quá trình khối u. Một số triệu chứng cho thấy di căn:

- Đau vùng lưng, một bên kèm theo tia xạ xuống bụng bên này hoặc bên kia; - Mỡ tích tụ ở thành bụng trước, khoang bụng; - Cơ thể sụt cân đột ngột; - Tăng tiết mồ hôi; - Tăng thân nhiệt không có nguyên nhân khách quan.

Khai thác bệnh sử kỹ lưỡng, phát hiện khối u ác tính ở người thân, sự hiện diện của các bệnh về buồng trứng và tử cung và điều trị vô sinh bằng thuốc estrogen làm tăng nguy cơ phát triển ung thư.

Ung thư biểu mô tuyến xảy ra

Khối u Wilms là một khối u ác tính hiếm gặp, là loại khối u tế bào mầm thận phổ biến nhất ở trẻ em và thanh niên dưới 20 tuổi. Khối u này được gọi là adenomyosarcoma và là sự kết hợp giữa mô biểu mô và mô liên kết, khiến nó có hình dạng và hình dáng hơi khác so với các loại khối u khác.

Khối u Wilms phát sinh từ các tế bào trong đường sinh dục của trẻ và thường phát triển ở thận phải, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến thận trái hoặc cả hai thận. Ban đầu, vết sưng có thể được phát hiện dưới dạng một khối u hoặc đau âm ỉ ở vùng bụng trên, nhưng có thể biểu hiện các triệu chứng nghiêm trọng hơn như nôn mửa, đau lưng dưới, sốt, suy nhược và mệt mỏi. Những triệu chứng này có thể khác nhau tùy thuộc vào kích thước và mức độ nghiêm trọng của khối u.

Chẩn đoán khối u Wilms khá khó khăn vì nó thường giống với các khối u khác như khối u lành tính hoặc ung thư biểu mô tế bào thận. Do đó, chụp CT, chụp cộng hưởng từ hoặc thậm chí sinh thiết thường được yêu cầu để xác nhận chẩn đoán. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân và mức độ tổn thương thận, có thể cần phải phẫu thuật, hóa trị, xạ trị hoặc kết hợp các phương pháp điều trị này. Ngoài ra, hầu hết bệnh nhân sau khi điều trị thành công đều được theo dõi và điều trị dưới sự giám sát của bác sĩ.

Các triệu chứng phổ biến nhất của khối u thận Wilms bao gồm đau, khó chịu, mệt mỏi, mất sức.

Khối u Wilms là một khối u ác tính hiếm gặp phát sinh từ biểu mô nephron trong tủy thận. Thông thường, khối u có hình dạng lớn ở phần trên của thận và được đặc trưng bởi một diễn biến tích cực. Nó thuộc họ khối u Sternberg-Troyanoff, còn được gọi là khối u Wilms, khối u thần kinh nội tiết hoặc khối u sợi cơ. Bài viết này thảo luận về các khía cạnh chính liên quan đến căn bệnh này và cách điều trị.

Khối u Wilms là dạng ung thư phổ biến nhất ở trẻ em dưới 15 tuổi. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1892 bởi bác sĩ người Đức Wilhelm Wilms, con trai của nhà nghiên cứu bệnh học xuất sắc Karl Friedrich Wilhelm von Wilms. Khối u có nguồn gốc từ tế bào trung mô và thường phát triển ở cả hai thận. Tuy nhiên, chẩn đoán đôi khi được thực hiện một cách tình cờ khi phát hiện một quá trình ung thư ở một trong hai quả thận. Nó xảy ra thường xuyên hơn ở các bé trai và thường xuất hiện ở độ tuổi từ 2 đến 7 tuổi, nhưng cũng có thể phát triển ở thanh thiếu niên.

Bệnh thường không có triệu chứng. Có thể có những phàn nàn không đặc hiệu về đau sườn, chảy máu đường tiết niệu và suy nhược tiến triển. Nếu khối u phát sinh ở thận trái thì do vị trí của nó, dòng nước tiểu có thể bị gián đoạn. Điều này có thể dẫn đến đi tiểu đau, tiểu đêm, viêm bàng quang xuất huyết, bàng quang to và các triệu chứng nghiêm trọng khác. Các triệu chứng ban đầu bao gồm đau vùng lưng dưới hoặc bụng, mệt mỏi, đổ mồ hôi nhiều, táo bón, kém ăn, sụt cân và không cải thiện sau đợt điều trị bằng kháng sinh. Cũng có thể được quan sát