Όγκος Wilms

Ο όγκος Wilms είναι ένας σπάνιος καρκίνος των νεφρών σε παιδιά και εφήβους. Χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη, επιθετική πορεία και έχει τάση να δίνει μεταστάσεις σε άλλα όργανα.

Δυστυχώς, η ιατρική εξακολουθεί να μην μπορεί να προσδιορίσει μια σαφή αιτία για την εμφάνιση του όγκου Wilms. Αυτή είναι συνήθως μια κληρονομική ασθένεια. Υπάρχουν ενδείξεις ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης όγκου Wilms αυξάνεται σε άτομα των οποίων οι γονείς είχαν κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο. Η έρευνα υποδηλώνει επίσης την επίδραση επιβλαβών χημικών ουσιών στον αέρα, όπως ο αμίαντος, το βενζοπυρένιο και το υπερχλωροαιθυλένιο, που μπορεί να συμβάλλουν στον σχηματισμό αδενωμάτων και μπορούν να μεταδοθούν

Το Wilm - ή νεφροβλάστωμα - είναι ένας κακοήθης όγκος του νεφρού. Το 1927, ένας γιατρός πολωνικής καταγωγής, ο Norman Wilms, το παρατήρησε στο παιδί του, για το οποίο έλαβε ένα τόσο ασυνήθιστο όνομα. Πριν από την ανακάλυψη της δομής των γενετικών μεταλλάξεων, αυτός ο τύπος καρκίνου θεωρούνταν από τους πιο σπάνιους. Διαγνώστηκε συχνότερα σε γυναίκες και ήταν πιο συχνή στην παιδική ηλικία. Περισσότερες από εκατό χιλιάδες περιπτώσεις καρκίνου διαγιγνώσκονται στον κόσμο κάθε χρόνο και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας δεν υπερβαίνει το 50%.

Η μόλυνση ανιχνεύεται κατά τη διάρκεια συνήθων εξετάσεων. Η ανάπτυξη της νόσου εξαρτάται από το βαθμό παραμέλησης της διαδικασίας του όγκου. Ορισμένα συμπτώματα υποδηλώνουν μεταστάσεις:

- Πόνος στην πλάτη, πλευρά με ακτινοβολία κάτω από την κοιλιά στη μία ή την άλλη πλευρά. - Εναπόθεση λίπους στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα, στην κοιλιακή κοιλότητα. - Ξαφνική απώλεια σωματικού βάρους. - Αυξημένη εφίδρωση. - Υπερθερμία χωρίς αντικειμενικό λόγο.

Η ενδελεχής λήψη ιστορικού, η ανίχνευση κακοήθων όγκων σε στενούς συγγενείς, η παρουσία ασθενειών των ωοθηκών και της μήτρας και η θεραπεία της υπογονιμότητας με φάρμακα οιστρογόνων αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Εμφανίζεται αδενοκαρκίνωμα

Ο όγκος Wilms είναι μια σπάνια κακοήθεια που είναι ο πιο κοινός τύπος όγκου γεννητικών κυττάρων νεφρού σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες κάτω των 20 ετών. Αυτός ο όγκος ονομάζεται αδενομυοσάρκωμα και είναι ένας συνδυασμός επιθηλιακού ιστού και συνδετικού ιστού, δίνοντάς του ελαφρώς διαφορετικό σχήμα και εμφάνιση σε σύγκριση με άλλους τύπους όγκων.

Οι όγκοι Wilms προκύπτουν από κύτταρα στο ουρογεννητικό σύστημα ενός παιδιού και συνήθως αναπτύσσονται στο δεξί νεφρό, αλλά μπορούν επίσης να επηρεάσουν τον αριστερό νεφρό ή και τους δύο νεφρούς. Το οίδημα μπορεί αρχικά να ανιχνευθεί ως όγκος ή θαμπός πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, αλλά μπορεί να εμφανιστεί με πιο σοβαρά συμπτώματα όπως έμετο, πόνο στη μέση, πυρετό, αδυναμία και κόπωση. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με το μέγεθος και τη σοβαρότητα του όγκου.

Η διάγνωση του όγκου Wilms είναι αρκετά δύσκολη, καθώς συχνά μοιάζει με άλλους όγκους όπως καλοήθη νεοπλάσματα ή νεφρικό καρκίνωμα. Επομένως, συχνά απαιτείται αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία ή ακόμα και βιοψία για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση. Ανάλογα με τη σοβαρότητα του ασθενούς και την έκταση της νεφρικής βλάβης, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία, ακτινοβολία ή συνδυασμός αυτών των θεραπειών. Επιπλέον, οι περισσότεροι ασθενείς, μετά από επιτυχή θεραπεία, υποβάλλονται σε παρακολούθηση και θεραπεία υπό την επίβλεψη ιατρού.

Τα πιο κοινά συμπτώματα ενός όγκου νεφρού Wilms περιλαμβάνουν πόνο, αδιαθεσία, κόπωση, απώλεια

Ο όγκος Wilms είναι ένα σπάνιο κακοήθη νεόπλασμα που προκύπτει από το επιθήλιο του νεφρώνα στον νεφρικό μυελό. Τις περισσότερες φορές, ο όγκος έχει εμφάνιση μεγάλου σχήματος στο άνω τμήμα του νεφρού και χαρακτηρίζεται από επιθετική πορεία. Ανήκει στην οικογένεια όγκων Sternberg-Troyanoff, επίσης γνωστή ως όγκος Wilms, νευροενδοκρινικός όγκος ή ινομυϊκός όγκος. Αυτό το άρθρο συζητά τις κύριες πτυχές που σχετίζονται με αυτήν την ασθένεια και τη θεραπεία της.

Ο όγκος Wilms είναι η πιο κοινή μορφή παιδικού καρκίνου σε παιδιά κάτω των 15 ετών. Περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1892 από τον Γερμανό γιατρό Wilhelm Wilms, γιο του εξαιρετικού παθολογοανατόμου Karl Friedrich Wilhelm von Wilms. Ο όγκος προέρχεται από μεσεγχυματικά κύτταρα και συχνά αναπτύσσεται και στους δύο νεφρούς. Ωστόσο, η διάγνωση γίνεται μερικές φορές τυχαία, όταν ανιχνεύεται μια ογκολογική διαδικασία σε έναν από τους νεφρούς. Εμφανίζεται συχνότερα στα αγόρια και συνήθως εμφανίζεται μεταξύ 2 και 7 ετών, αλλά μπορεί να αναπτυχθεί και σε εφήβους.

Η ασθένεια είναι συχνά ασυμπτωματική. Μπορεί να υπάρχουν μη ειδικά παράπονα για πόνο στην πλευρά, αιμορραγία από το ουροποιητικό σύστημα και προοδευτική αδυναμία. Εάν ο όγκος προέκυψε στον αριστερό νεφρό, τότε λόγω της θέσης του, η εκροή ούρων μπορεί να διαταραχθεί. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε επώδυνη συχνοουρία, νυχτερινή ούρηση, αιμορραγική κυστίτιδα, διόγκωση της κύστης και άλλα σοβαρά συμπτώματα. Τα πρώιμα συμπτώματα περιλαμβάνουν πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης ή στην κοιλιά, κόπωση, αυξημένη εφίδρωση, δυσκοιλιότητα, κακή όρεξη, απώλεια βάρους και έλλειψη βελτίωσης μετά από μαθήματα αντιβιοτικών. Μπορεί επίσης να παρατηρηθεί