Tumor de Wilms

O tumor de Wilms é um câncer renal raro em crianças e adolescentes. É caracterizada por crescimento rápido, curso agressivo e tendência a metastatizar para outros órgãos.

Infelizmente, a medicina ainda não consegue identificar uma causa clara para o aparecimento do tumor de Wilms. Geralmente é uma doença hereditária. Há sugestões de que o risco de desenvolver tumor de Wilms aumenta em pessoas cujos pais tinham predisposição hereditária ao câncer. A pesquisa também sugere a influência de produtos químicos nocivos no ar, como o amianto, o benzopireno e o percloroetileno, que podem contribuir para a formação de adenomas e podem ser transmitidos

Wilm – ou nefroblastoma – é um tumor maligno do rim. Em 1927, um médico de origem polonesa, Norman Wilms, percebeu isso em seu filho, pelo qual recebeu um nome tão incomum. Antes da descoberta da estrutura das mutações genéticas, esse tipo de câncer era considerado um dos mais raros. Foi diagnosticado com mais frequência em mulheres e foi mais comum na infância. Mais de cem mil casos de câncer são diagnosticados no mundo todos os anos e a eficácia da terapia não passa de 50%.

A infecção é detectada durante testes de rotina. O desenvolvimento da doença depende do grau de negligência do processo tumoral. Vários sintomas indicam metástases:

- Dor nas costas, lateral com irradiação para baixo no abdômen de um ou outro lado; - Depósitos de gordura na parede abdominal anterior, cavidade abdominal; - Perda repentina de peso corporal; - Aumento da transpiração; - Hipertermia sem motivo objetivo.

Uma anamnese completa, a detecção de tumores malignos em parentes próximos, a presença de doenças dos ovários e do útero e o tratamento da infertilidade com medicamentos estrogênicos aumentam o risco de desenvolver câncer.

Ocorre adenocarcinoma

O tumor de Wilms é uma doença maligna rara que é o tipo mais comum de tumor de células germinativas renais em crianças e adultos jovens com menos de 20 anos de idade. Este tumor é denominado adenomiossarcoma e é uma combinação de tecido epitelial e tecido conjuntivo, conferindo-lhe forma e aparência ligeiramente diferentes em comparação com outros tipos de tumores.

Os tumores de Wilms surgem de células do trato geniturinário de uma criança e geralmente se desenvolvem no rim direito, mas também podem afetar o rim esquerdo ou ambos os rins. O inchaço pode inicialmente ser detectado como um nódulo ou dor surda na parte superior do abdômen, mas pode apresentar sintomas mais graves, como vômitos, dor lombar, febre, fraqueza e fadiga. Esses sintomas podem variar dependendo do tamanho e da gravidade do tumor.

Diagnosticar o tumor de Wilms é bastante difícil, pois muitas vezes se assemelha a outros tumores, como neoplasias benignas ou carcinoma de células renais. Portanto, muitas vezes é necessária uma tomografia computadorizada, ressonância magnética ou mesmo uma biópsia para confirmar o diagnóstico. Dependendo da gravidade do paciente e da extensão do dano renal, pode ser necessária cirurgia, quimioterapia, radiação ou uma combinação desses tratamentos. Além disso, a maioria dos pacientes, após tratamento bem-sucedido, é observada e tratada sob a supervisão de um médico.

Os sintomas mais comuns de um tumor renal de Wilms incluem dor, mal-estar, fadiga, perda

O tumor de Wilms é uma neoplasia maligna rara que surge do epitélio do néfron na medula renal. Na maioria das vezes, o tumor tem aparência de grande formato no segmento superior do rim e é caracterizado por um curso agressivo. Pertence à família de tumores Sternberg-Troyanow, também conhecido como tumor de Wilms, tumor neuroendócrino ou tumor fibromuscular. Este artigo aborda os principais aspectos associados a esta doença e seu tratamento.

O tumor de Wilms é a forma mais comum de câncer infantil em crianças menores de 15 anos. Foi descrito pela primeira vez em 1892 pelo médico alemão Wilhelm Wilms, filho do notável patologista Karl Friedrich Wilhelm von Wilms. O tumor se origina de células mesenquimais e freqüentemente se desenvolve em ambos os rins. Porém, às vezes o diagnóstico é feito ao acaso, quando é detectado um processo oncológico em um dos rins. Ocorre com mais frequência em meninos e geralmente aparece entre os 2 e os 7 anos de idade, mas também pode se desenvolver em adolescentes.

A doença é frequentemente assintomática. Pode haver queixas inespecíficas de dor no flanco, sangramento do trato urinário e fraqueza progressiva. Se o tumor surgiu no rim esquerdo, devido à sua localização, o fluxo de urina pode ser interrompido. Isso pode causar dor ao urinar com frequência, micção noturna, cistite hemorrágica, aumento da bexiga e outros sintomas graves. Os primeiros sintomas incluem dor na parte inferior das costas ou abdômen, fadiga, aumento da sudorese, prisão de ventre, falta de apetite, perda de peso e falta de melhora após ciclos de antibióticos. Também pode ser observado