Tumor Wilms

Tumor Wilms adalah kanker ginjal langka yang terjadi pada anak-anak dan remaja. Hal ini ditandai dengan pertumbuhan yang cepat, perjalanan yang agresif dan memiliki kecenderungan untuk bermetastasis ke organ lain.

Sayangnya, pengobatan masih belum bisa menyebutkan secara jelas penyebab munculnya tumor Wilms. Ini biasanya merupakan penyakit keturunan. Ada dugaan bahwa risiko terkena tumor Wilms meningkat pada orang yang orang tuanya memiliki kecenderungan turun temurun terhadap kanker. Penelitian juga menunjukkan pengaruh bahan kimia berbahaya di udara, seperti asbes, benzopyrene, dan perchlorethylene, yang dapat berkontribusi pada pembentukan adenoma dan dapat ditularkan.

Wilm's - atau nefroblastoma - adalah tumor ganas pada ginjal. Pada tahun 1927, seorang dokter asal Polandia, Norman Wilms, memperhatikan hal itu pada anaknya, sehingga ia menerima nama yang tidak biasa. Sebelum ditemukannya struktur mutasi genetik, kanker jenis ini dianggap salah satu yang paling langka. Penyakit ini paling sering didiagnosis pada wanita dan paling sering terjadi pada masa kanak-kanak. Lebih dari seratus ribu kasus kanker didiagnosis di dunia setiap tahun, dan efektivitas terapi tidak lebih dari 50%.

Infeksi terdeteksi selama pengujian rutin. Perkembangan penyakit tergantung pada tingkat pengabaian proses tumor. Sejumlah gejala menunjukkan metastasis:

- nyeri pada punggung, samping yang menjalar ke perut pada satu sisi atau sisi lainnya; - Timbunan lemak di dinding perut anterior, rongga perut; - Penurunan berat badan secara tiba-tiba; - Peningkatan keringat; - Hipertermia tanpa alasan obyektif.

Anamnesis menyeluruh, deteksi tumor ganas pada kerabat dekat, adanya penyakit ovarium dan rahim, serta pengobatan infertilitas dengan obat estrogen meningkatkan risiko terkena kanker.

Adenokarsinoma terjadi

Tumor Wilms adalah keganasan langka yang merupakan jenis tumor sel germinal ginjal yang paling umum terjadi pada anak-anak dan dewasa muda di bawah usia 20 tahun. Tumor ini disebut adenomyosarcoma dan merupakan gabungan jaringan epitel dan jaringan ikat sehingga memberikan bentuk dan tampilan yang sedikit berbeda dibandingkan jenis tumor lainnya.

Tumor wilms muncul dari sel-sel di saluran genitourinari anak dan biasanya berkembang di ginjal kanan, namun bisa juga menyerang ginjal kiri atau kedua ginjal. Pembengkakan awalnya dapat dideteksi sebagai benjolan atau nyeri tumpul di perut bagian atas, namun dapat muncul dengan gejala yang lebih serius seperti muntah, nyeri punggung bagian bawah, demam, lemas, dan kelelahan. Gejala-gejala ini dapat bervariasi tergantung pada ukuran dan tingkat keparahan tumor.

Mendiagnosis tumor Wilms cukup sulit, karena sering kali menyerupai tumor lain seperti neoplasma jinak atau karsinoma sel ginjal. Oleh karena itu, CT scan, pencitraan resonansi magnetik, atau bahkan biopsi sering kali diperlukan untuk memastikan diagnosis. Tergantung pada tingkat keparahan pasien dan tingkat kerusakan ginjal, pembedahan, kemoterapi, radiasi, atau kombinasi dari perawatan ini mungkin diperlukan. Selain itu, sebagian besar pasien, setelah pengobatan berhasil, menjalani observasi dan pengobatan di bawah pengawasan dokter.

Gejala paling umum dari tumor ginjal Wilms termasuk nyeri, malaise, kelelahan, kehilangan

Tumor Wilms adalah neoplasma ganas langka yang muncul dari epitel nefron di medula ginjal. Paling sering, tumor memiliki tampilan format besar di segmen atas ginjal dan ditandai dengan perjalanan yang agresif. Itu milik keluarga tumor Sternberg-Troyanow, juga dikenal sebagai tumor Wilms, tumor neuroendokrin, atau tumor fibromuskular. Artikel ini membahas aspek utama yang terkait dengan penyakit ini dan pengobatannya.

Tumor Wilms adalah bentuk kanker anak yang paling umum terjadi pada anak di bawah usia 15 tahun. Ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1892 oleh dokter Jerman Wilhelm Wilms, putra ahli patologi terkemuka Karl Friedrich Wilhelm von Wilms. Tumor ini berasal dari sel mesenkim dan sering berkembang di kedua ginjal. Namun, diagnosis terkadang dibuat secara kebetulan, ketika proses onkologis terdeteksi di salah satu ginjal. Penyakit ini lebih sering terjadi pada anak laki-laki dan biasanya muncul antara usia 2 dan 7 tahun, namun bisa juga terjadi pada remaja.

Penyakit ini seringkali tidak menunjukkan gejala. Mungkin terdapat keluhan nonspesifik berupa nyeri pinggang, pendarahan dari saluran kemih, dan kelemahan progresif. Jika tumor muncul di ginjal kiri, maka karena lokasinya, aliran urin bisa terganggu. Hal ini dapat menyebabkan seringnya buang air kecil yang menyakitkan, buang air kecil di malam hari, sistitis hemoragik, pembesaran kandung kemih, dan gejala parah lainnya. Gejala awal termasuk nyeri di punggung bagian bawah atau perut, kelelahan, peningkatan keringat, sembelit, nafsu makan buruk, penurunan berat badan dan kurangnya perbaikan setelah pemberian antibiotik. Mungkin juga diamati