Guz Wilmsa

Guz Wilmsa to rzadki nowotwór nerek występujący u dzieci i młodzieży. Charakteryzuje się szybkim wzrostem, agresywnym przebiegiem i tendencją do przerzutów do innych narządów.

Niestety medycyna nadal nie potrafi wskazać jednoznacznej przyczyny pojawienia się guza Wilmsa. Zwykle jest to choroba dziedziczna. Istnieją sugestie, że ryzyko zachorowania na guz Wilmsa wzrasta u osób, których rodzice mieli dziedziczną predyspozycję do nowotworów. Badania sugerują również wpływ szkodliwych substancji chemicznych znajdujących się w powietrzu, takich jak azbest, benzopiren i perchloroetylen, które mogą przyczyniać się do powstawania gruczolaków i mogą być przenoszone

Wilm's – inaczej nefroblastoma – to złośliwy nowotwór nerki. W 1927 roku zauważył to u swojego dziecka lekarz polskiego pochodzenia Norman Wilms, dla którego otrzymał tak niezwykłe imię. Przed odkryciem struktury mutacji genetycznych ten typ nowotworu uważany był za jeden z najrzadszych. Najczęściej diagnozowano ją u kobiet, najczęściej w dzieciństwie. Co roku na świecie diagnozuje się ponad sto tysięcy przypadków nowotworów, a skuteczność terapii nie przekracza 50%.

Zakażenie zostaje wykryte podczas rutynowych testów. Rozwój choroby zależy od stopnia zaniedbania procesu nowotworowego. Szereg objawów wskazuje na przerzuty:

- Ból pleców, boku z napromienianiem w dół brzucha po jednej lub drugiej stronie; - Złogi tłuszczu na przedniej ścianie brzucha, w jamie brzusznej; - Nagła utrata masy ciała; - Zwiększona potliwość; - Hipertermia bez obiektywnej przyczyny.

Dokładne zebranie wywiadu, wykrycie nowotworów złośliwych u bliskich krewnych, obecność chorób jajników i macicy oraz leczenie niepłodności lekami estrogenowymi zwiększa ryzyko zachorowania na raka.

Występuje gruczolakorak

Guz Wilmsa to rzadki nowotwór złośliwy, który jest najczęstszym rodzajem nowotworu zarodkowego nerki u dzieci i młodych dorosłych w wieku poniżej 20 lat. Guz ten nazywany jest gruczolakomięsakiem i stanowi połączenie tkanki nabłonkowej i tkanki łącznej, co nadaje mu nieco inny kształt i wygląd w porównaniu do innych typów nowotworów.

Guzy Wilmsa powstają z komórek układu moczowo-płciowego dziecka i zwykle rozwijają się w prawej nerce, ale mogą również atakować lewą nerkę lub obie nerki. Obrzęk może początkowo zostać wykryty jako guzek lub tępy ból w górnej części brzucha, ale może objawiać się poważniejszymi objawami, takimi jak wymioty, ból dolnej części pleców, gorączka, osłabienie i zmęczenie. Objawy te mogą się różnić w zależności od wielkości i ciężkości guza.

Rozpoznanie guza Wilmsa jest dość trudne, gdyż często przypomina on inne nowotwory, takie jak nowotwory łagodne czy rak nerkowokomórkowy. Dlatego w celu potwierdzenia diagnozy często wymagane jest wykonanie tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, a nawet biopsji. W zależności od ciężkości stanu pacjenta i stopnia uszkodzenia nerek może być konieczna operacja, chemioterapia, radioterapia lub kombinacja tych metod leczenia. Ponadto większość pacjentów po skutecznym leczeniu poddawana jest obserwacji i leczeniu pod nadzorem lekarza.

Najczęstsze objawy guza nerki Wilmsa obejmują ból, złe samopoczucie, zmęczenie i utratę

Guz Wilmsa to rzadki nowotwór złośliwy, który wywodzi się z nabłonka nefronów rdzenia nerkowego. Najczęściej guz ma wielkoformatowy wygląd w górnym odcinku nerki i charakteryzuje się agresywnym przebiegiem. Należy do rodziny nowotworów Sternberga-Troyanoffa, znanej również jako guz Wilmsa, guz neuroendokrynny lub guz włóknisto-mięśniowy. W artykule omówiono główne aspekty związane z tą chorobą i jej leczeniem.

Guz Wilmsa jest najczęstszą postacią nowotworu wieku dziecięcego u dzieci poniżej 15 roku życia. Po raz pierwszy została opisana w 1892 roku przez niemieckiego lekarza Wilhelma Wilmsa, syna wybitnego patologa Karla Friedricha Wilhelma von Wilmsa. Guz wywodzi się z komórek mezenchymalnych i często rozwija się w obu nerkach. Czasami jednak diagnozę stawia się przypadkowo, gdy w jednej z nerek wykryty zostanie proces onkologiczny. Występuje częściej u chłopców i zwykle pojawia się w wieku od 2 do 7 lat, ale może również rozwinąć się u nastolatków.

Choroba często przebiega bezobjawowo. Mogą wystąpić niespecyficzne dolegliwości w postaci bólu w boku, krwawienia z dróg moczowych i postępującego osłabienia. Jeśli guz powstał w lewej nerce, to ze względu na jego lokalizację odpływ moczu może zostać zakłócony. Może to prowadzić do bolesnego częstego oddawania moczu, oddawania moczu w nocy, krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego, powiększenia pęcherza i innych poważnych objawów. Wczesne objawy to ból w dolnej części pleców lub brzucha, zmęczenie, wzmożona potliwość, zaparcia, słaby apetyt, utrata masy ciała i brak poprawy po kursach antybiotyków. Można również zaobserwować