肾母细胞瘤

肾母细胞瘤是一种罕见的儿童和青少年肾癌。它的特点是生长迅速，病程侵袭性强，并有转移到其他器官的倾向。

不幸的是，医学仍然无法找出肾母细胞瘤出现的明确原因。这通常是一种遗传性疾病。有人建议，父母有遗传性癌症倾向的人患维尔姆斯瘤的风险会增加。研究还表明，空气中有害化学物质（例如石棉、苯并芘和全氯乙烯）的影响可能会导致腺瘤的形成并可能传播

肾母细胞瘤或肾母细胞瘤是一种肾脏恶性肿瘤。 1927 年，一位波兰裔医生诺曼·威尔姆斯 (Norman Wilms) 在他的孩子身上注意到了这一点，并因此给他起了一个不寻常的名字。在发现基因突变结构之前，这种类型的癌症被认为是最罕见的癌症之一。它最常在女性中诊断出来，并且最常见于儿童时期。全球每年诊断出超过十万例癌症，而治疗有效率不超过50%。

在常规测试期间发现感染。疾病的发展取决于肿瘤过程的忽视程度。许多症状表明转移：

- 背部、一侧疼痛，照射一侧或另一侧腹部； - 前腹壁、腹腔内脂肪沉积； - 体重突然下降； - 出汗增多； - 无客观原因的高热。

彻底的病史采集、近亲恶性肿瘤的检测、卵巢和子宫疾病的存在以及用雌激素药物治疗不孕症都会增加患癌症的风险。

发生腺癌

肾母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，是 20 岁以下儿童和年轻人中最常见的肾生殖细胞肿瘤类型。这种肿瘤称为腺肌肉瘤，是上皮组织和结缔组织的组合，与其他类型的肿瘤相比，其形状和外观略有不同。

肾母细胞瘤源自儿童泌尿生殖道的细胞，通常在右肾中发展，但也可能影响左肾或双肾。肿胀最初可能表现为上腹部肿块或钝痛，但也可能出现更严重的症状，如呕吐、腰痛、发烧、虚弱和疲劳。这些症状可能因肿瘤的大小和严重程度而异。

诊断肾母细胞瘤非常困难，因为它通常类似于其他肿瘤，如良性肿瘤或肾细胞癌。因此，通常需要进行 CT 扫描、磁共振成像，甚至活检来确诊。根据患者的严重程度和肾脏损伤的程度，可能需要手术、化疗、放疗或这些治疗的组合。此外，大多数患者在成功治疗后，会在医生的监督下接受观察和治疗。

肾母细胞瘤最常见的症状包括疼痛、不适、疲劳、失落

肾母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于肾髓质的肾单位上皮。最常见的是，肿瘤在肾脏上段具有较大的外观，并具有侵袭性病程的特征。它属于 Sternberg-Troyanow 肿瘤家族，也称为 Wilms 肿瘤、神经内分泌肿瘤或纤维肌肉肿瘤。本文讨论与这种疾病及其治疗相关的主要方面。

肾母细胞瘤是 15 岁以下儿童最常见的儿童癌症。 1892年，德国医生威廉·威尔姆斯（杰出病理学家卡尔·弗里德里希·威廉·冯·威尔姆斯的儿子）首次描述了它。该肿瘤起源于间充质细胞，通常在双肾中发生。然而，当在其中一个肾脏中检测到肿瘤过程时，有时会偶然做出诊断。它更常发生在男孩中，通常出现在 2 至 7 岁之间，但也可能发生在青少年中。

该病通常无症状。可能有非特异性主诉，如胁腹疼痛、尿路出血和进行性无力。如果肿瘤发生在左肾，则由于其位置，尿液的流出可能会受到干扰。这会导致疼痛性尿频、夜尿、出血性膀胱炎、膀胱肿大等严重症状。早期症状包括下背部或腹部疼痛、疲劳、出汗增多、便秘、食欲不振、体重减轻以及抗生素疗程后无改善。也可观察