Тумор на Wilms

Туморът на Wilms е рядко срещан рак на бъбреците при деца и юноши. Характеризира се с бърз растеж, агресивен ход и склонност към метастазиране в други органи.

За съжаление, медицината все още не може да назове ясна причина за появата на тумора на Wilms. Обикновено това е наследствено заболяване. Има предположения, че рискът от развитие на тумор на Wilms се увеличава при хора, чиито родители са имали наследствена предразположеност към рак. Изследванията също предполагат влиянието на вредни химикали във въздуха, като азбест, бензопирен и перхлоретилен, които могат да допринесат за образуването на аденоми и могат да се предават

Уилм - или нефробластом - е злокачествен тумор на бъбрека. През 1927 г. лекар от полски произход Норман Уилмс го забелязва в детето си, за което получава толкова необичайно име. Преди откриването на структурата на генетичните мутации този вид рак се смяташе за един от най-редките. Най-често се диагностицира при жени и е най-често в детска възраст. Всяка година в света се диагностицират повече от сто хиляди случая на рак, а ефективността на терапията е не повече от 50%.

Инфекцията се открива по време на рутинно изследване. Развитието на заболяването зависи от степента на пренебрегване на туморния процес. Редица симптоми показват метастази:

- Болка в гърба, отстрани с ирадиация надолу по корема от едната или от другата страна; - Мастни натрупвания по предната коремна стена, коремната кухина; - Внезапна загуба на телесно тегло; - Повишено изпотяване; - Хипертермия без обективна причина.

Задълбочено събиране на анамнеза, откриване на злокачествени тумори при близки роднини, наличие на заболявания на яйчниците и матката, лечение на безплодие с естрогенни лекарства увеличава риска от развитие на рак.

Възниква аденокарцином

Туморът на Wilms е рядко злокачествено заболяване, което е най-често срещаният тип тумор на бъбречните зародишни клетки при деца и млади хора под 20-годишна възраст. Този тумор се нарича аденомиосарком и е комбинация от епителна тъкан и съединителна тъкан, което му придава малко по-различна форма и външен вид в сравнение с други видове тумори.

Туморите на Wilms възникват от клетки в пикочно-половия тракт на детето и обикновено се развиват в десния бъбрек, но могат да засегнат и левия бъбрек или двата бъбрека. Подуването може първоначално да се открие като бучка или тъпа болка в горната част на корема, но може да се прояви с по-сериозни симптоми като повръщане, болка в долната част на гърба, треска, слабост и умора. Тези симптоми могат да варират в зависимост от размера и тежестта на тумора.

Диагностицирането на тумор на Wilms е доста трудно, тъй като често прилича на други тумори като доброкачествени неоплазми или бъбречноклетъчен карцином. Поради това често се изисква компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс или дори биопсия, за да се потвърди диагнозата. В зависимост от тежестта на пациента и степента на увреждане на бъбреците може да се наложи операция, химиотерапия, радиация или комбинация от тези лечения. В допълнение, повечето пациенти след успешно лечение се подлагат на наблюдение и лечение под наблюдението на лекар.

Най-честите симптоми на тумор на бъбрека на Wilms включват болка, неразположение, умора, загуба

Туморът на Wilms е рядка злокачествена неоплазма, която възниква от епитела на нефрона в бъбречната медула. Най-често туморът има широкоформатен вид в горния сегмент на бъбрека и се характеризира с агресивен ход. Той принадлежи към семейството на тумори на Sternberg-Troyanoff, известен също като тумор на Wilms, невроендокринен тумор или фибромускулен тумор. Тази статия разглежда основните аспекти, свързани с това заболяване и неговото лечение.

Туморът на Wilms е най-честата форма на детски рак при деца под 15-годишна възраст. За първи път е описано през 1892 г. от немския лекар Вилхелм Вилмс, син на изключителния патолог Карл Фридрих Вилхелм фон Вилмс. Туморът произхожда от мезенхимни клетки и често се развива и в двата бъбрека. Но понякога диагнозата се поставя случайно, когато се открие онкологичен процес в един от бъбреците. Среща се по-често при момчета и обикновено се появява на възраст между 2 и 7 години, но може да се развие и при юноши.

Заболяването често протича безсимптомно. Може да има неспецифични оплаквания от болка в хълбока, кървене от пикочните пътища и прогресивна слабост. Ако туморът е възникнал в левия бъбрек, тогава поради местоположението му изтичането на урина може да бъде нарушено. Това може да доведе до болезнено често уриниране, нощно уриниране, хеморагичен цистит, уголемяване на пикочния мехур и други тежки симптоми. Ранните симптоми включват болка в долната част на гърба или корема, умора, повишено изпотяване, запек, лош апетит, загуба на тегло и липса на подобрение след курсове на антибиотици. Може също да се наблюдава