Wilms-tumor

Wilms-tumor is een zeldzame nierkanker bij kinderen en adolescenten. Het wordt gekenmerkt door snelle groei, een agressief beloop en heeft de neiging uit te zaaien naar andere organen.

Helaas kan de geneeskunde nog steeds geen duidelijke oorzaak noemen voor het optreden van de Wilms-tumor. Meestal is dit een erfelijke ziekte. Er zijn suggesties dat het risico op het ontwikkelen van een Wilms-tumor toeneemt bij mensen van wie de ouders een erfelijke aanleg voor kanker hadden. Onderzoek suggereert ook de invloed van schadelijke chemicaliën in de lucht, zoals asbest, benzopyreen en perchloorethyleen, die kunnen bijdragen aan de vorming van adenomen en kunnen worden overgedragen.

Wilm's - of nefroblastoom - is een kwaadaardige tumor van de nier. In 1927 merkte een arts van Poolse afkomst, Norman Wilms, het op bij zijn kind, waarvoor hij zo'n ongebruikelijke naam kreeg. Vóór de ontdekking van de structuur van genetische mutaties werd dit type kanker als een van de zeldzaamste beschouwd. De diagnose werd het vaakst bij vrouwen gesteld en kwam het meest voor tijdens de kindertijd. Jaarlijks worden er in de wereld meer dan honderdduizend gevallen van kanker gediagnosticeerd, en de effectiviteit van de therapie bedraagt ​​niet meer dan 50%.

Tijdens routinetests wordt een infectie gedetecteerd. De ontwikkeling van de ziekte hangt af van de mate van verwaarlozing van het tumorproces. Een aantal symptomen duiden op uitzaaiingen:

- Pijn in de rug, kant met bestraling langs de buik aan de ene of de andere kant; - Vetophopingen op de voorste buikwand, buikholte; - Plotseling verlies van lichaamsgewicht; - Verhoogd zweten; - Hyperthermie zonder objectieve reden.

Een grondige anamnese, detectie van kwaadaardige tumoren bij naaste familieleden, de aanwezigheid van ziekten van de eierstokken en de baarmoeder, en behandeling van onvruchtbaarheid met oestrogeenmedicijnen verhogen het risico op het ontwikkelen van kanker.

Er treedt adenocarcinoom op

Wilms-tumor is een zeldzame maligniteit die het meest voorkomende type nierkiemceltumor is bij kinderen en jonge volwassenen jonger dan 20 jaar. Deze tumor wordt adenomyosarcoom genoemd en is een combinatie van epitheelweefsel en bindweefsel, waardoor de vorm en het uiterlijk enigszins verschillen van andere soorten tumoren.

Wilms-tumoren ontstaan ​​uit cellen in het urogenitale kanaal van een kind en ontwikkelen zich meestal in de rechter nier, maar kunnen ook de linker nier of beide nieren aantasten. De zwelling kan aanvankelijk worden waargenomen als een knobbel of doffe pijn in de bovenbuik, maar kan zich uiten in ernstiger symptomen zoals braken, lage rugpijn, koorts, zwakte en vermoeidheid. Deze symptomen kunnen variëren afhankelijk van de grootte en ernst van de tumor.

Het diagnosticeren van een Wilms-tumor is vrij moeilijk, omdat deze vaak lijkt op andere tumoren, zoals goedaardige neoplasmata of niercelcarcinoom. Daarom is vaak een CT-scan, magnetische resonantiebeeldvorming of zelfs een biopsie nodig om de diagnose te bevestigen. Afhankelijk van de ernst van de patiënt en de omvang van de nierschade kan een operatie, chemotherapie, bestraling of een combinatie van deze behandelingen nodig zijn. Bovendien ondergaan de meeste patiënten, na een succesvolle behandeling, observatie en behandeling onder toezicht van een arts.

De meest voorkomende symptomen van een Wilms-niertumor zijn pijn, malaise, vermoeidheid en verlies

Wilms-tumor is een zeldzaam kwaadaardig neoplasma dat ontstaat uit het nefron-epitheel in het niermerg. Meestal heeft de tumor een groot formaat uiterlijk in het bovenste segment van de nier en wordt gekenmerkt door een agressief beloop. Het behoort tot de Sternberg-Troyanoff-tumorfamilie, ook bekend als Wilms-tumor, neuro-endocriene tumor of fibromusculaire tumor. Dit artikel bespreekt de belangrijkste aspecten die verband houden met deze ziekte en de behandeling ervan.

Wilms-tumor is de meest voorkomende vorm van kinderkanker bij kinderen jonger dan 15 jaar. Het werd voor het eerst beschreven in 1892 door de Duitse arts Wilhelm Wilms, de zoon van de vooraanstaande patholoog Karl Friedrich Wilhelm von Wilms. De tumor ontstaat uit mesenchymcellen en ontwikkelt zich vaak in beide nieren. Soms wordt de diagnose echter per ongeluk gesteld, wanneer een oncologisch proces in een van de nieren wordt gedetecteerd. Het komt vaker voor bij jongens en treedt meestal op tussen de leeftijd van 2 en 7 jaar, maar kan zich ook bij adolescenten ontwikkelen.

De ziekte verloopt vaak asymptomatisch. Er kunnen niet-specifieke klachten zijn zoals pijn in de flank, bloedingen uit de urinewegen en progressieve zwakte. Als de tumor in de linker nier is ontstaan, kan vanwege de locatie de uitstroom van urine worden verstoord. Dit kan leiden tot pijnlijk frequent urineren, nachtelijk urineren, hemorragische cystitis, vergroting van de blaas en andere ernstige symptomen. Vroege symptomen zijn onder meer pijn in de onderrug of buik, vermoeidheid, toegenomen zweten, constipatie, slechte eetlust, gewichtsverlies en gebrek aan verbetering na antibioticakuren. Mag ook waargenomen worden