Angiosarkoma

Angiosarcoma adalah tumor ganas langka yang timbul dari endotel pembuluh darah. Itu milik sarkoma jaringan lunak.

Angiosarcoma dapat menyerang organ mana pun, namun paling sering terjadi pada kulit, jaringan lunak, dada, dan perut. Tumor ini memiliki tingkat keganasan yang tinggi dan dengan cepat bermetastasis ke paru-paru, hati, tulang dan organ lainnya.

Manifestasi klinis bergantung pada lokasi tumor. Ketika kulit terkena, terbentuk nodul ungu yang menyakitkan, yang dengan cepat bertambah besar dan dapat memborok. Bentuk internal dimanifestasikan oleh pendarahan, sakit perut, sesak napas.

Diagnosis angiosarcoma ditegakkan berdasarkan pemeriksaan histologis. Perawatan termasuk operasi pengangkatan tumor, terapi radiasi, dan kemoterapi. Prognosisnya buruk, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun 10-35%. Saat ini tidak ada metode yang efektif untuk mencegah angiosarcoma.

Angiosarcomas (angiomatous sarcoma) merupakan tumor dengan struktur heterogen, terdiri dari bintik-bintik kecil berwarna gelap dan terang. Mereka dapat didiagnosis pada pria dan wanita dari segala usia. Penyakit ini dikenal dengan nama berbeda, seperti sarkoma angioid atau sarkoma jaringan pembuluh darah. Namun, pada intinya, ini mewakili proses yang sama yaitu pembentukan sel-sel ganas di jaringan yang bertanggung jawab atas sistem peredaran darah. Angiopati adalah