Angiosarcome

L'angiosarcome est une tumeur maligne rare provenant de l'endothélium des vaisseaux sanguins. Il appartient aux sarcomes des tissus mous.

L'angiosarcome peut toucher n'importe quel organe, mais survient le plus souvent au niveau de la peau, des tissus mous, de la poitrine et de l'abdomen. La tumeur présente un degré élevé de malignité et métastase rapidement dans les poumons, le foie, les os et d'autres organes.

Les manifestations cliniques dépendent de la localisation de la tumeur. Lorsque la peau est touchée, des nodules violets douloureux se forment, qui grossissent rapidement et peuvent s'ulcérer. Les formes internes se manifestent par des saignements, des douleurs abdominales, un essoufflement.

Le diagnostic de l'angiosarcome repose sur l'examen histologique. Le traitement comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie. Le pronostic est défavorable, avec un taux de survie à 5 ans de 10 à 35 %. Il n’existe actuellement aucune méthode efficace pour prévenir l’angiosarcome.

Les angiosarcomes (sarcomes angiomateux) sont des tumeurs à structure hétérogène, constituées de petites taches sombres et claires. Ils peuvent être diagnostiqués chez les hommes et les femmes de tout âge. Cette maladie est connue sous différents noms, comme sarcome angioïde ou sarcome du tissu vasculaire. Cependant, en substance, il s'agit du même processus de formation de cellules malignes dans les tissus responsables du système circulatoire. L'angiopathie est