Angiosarcoma

L'angiosarcoma è un raro tumore maligno che origina dall'endotelio dei vasi sanguigni. Appartiene ai sarcomi dei tessuti molli.

L'angiosarcoma può colpire qualsiasi organo, ma il più delle volte si manifesta nella pelle, nei tessuti molli, nel torace e nell'addome. Il tumore ha un alto grado di malignità e metastatizza rapidamente ai polmoni, al fegato, alle ossa e ad altri organi.

Le manifestazioni cliniche dipendono dalla posizione del tumore. Quando la pelle è colpita si formano dolorosi noduli violacei, che aumentano rapidamente di dimensioni e possono ulcerarsi. Le forme interne si manifestano con sanguinamento, dolore addominale, mancanza di respiro.

La diagnosi di angiosarcoma si basa sull'esame istologico. Il trattamento comprende la rimozione chirurgica del tumore, la radioterapia e la chemioterapia. La prognosi è sfavorevole, con un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 10-35%. Attualmente non esistono metodi efficaci per prevenire l’angiosarcoma.

Gli angiosarcomi (sarcoma angiomatoso) sono tumori dalla struttura eterogenea, costituita da piccole macchie scure e chiare. Possono essere diagnosticati sia negli uomini che nelle donne di qualsiasi età. Questa malattia è conosciuta con nomi diversi, come sarcoma angioide o sarcoma del tessuto vascolare. Tuttavia, in sostanza, rappresenta lo stesso processo di formazione di cellule maligne nei tessuti responsabili del sistema circolatorio. L'angiopatia lo è