Angiosarkom

Angiosarkom er en sjelden ondartet svulst som oppstår fra endotelet i blodårene. Det tilhører bløtvevssarkomer.

Angiosarkom kan påvirke alle organer, men forekommer oftest i hud, bløtvev, bryst og mage. Svulsten har høy grad av malignitet og metastaserer raskt til lunger, lever, bein og andre organer.

Kliniske manifestasjoner avhenger av plasseringen av svulsten. Når huden påvirkes, dannes det smertefulle lilla knuter, som raskt øker i størrelse og kan gi sår. Interne former manifesteres ved blødning, magesmerter, kortpustethet.

Diagnose av angiosarkom er basert på histologisk undersøkelse. Behandlingen inkluderer kirurgisk fjerning av svulsten, strålebehandling og kjemoterapi. Prognosen er ugunstig, med en 5-års overlevelse på 10-35 %. Det finnes for tiden ingen effektive metoder for å forebygge angiosarkom.

Angiosarkom (angiomatøst sarkom) er svulster med en heterogen struktur, bestående av små mørke og lyse flekker. De kan diagnostiseres hos både menn og kvinner i alle aldre. Denne sykdommen er kjent under forskjellige navn, for eksempel angioid sarkom eller vaskulært vevssarkom. Imidlertid representerer det i hovedsak den samme prosessen med dannelsen av ondartede celler i vevene som er ansvarlige for sirkulasjonssystemet. Angiopati er