Angiossarcoma

O angiossarcoma é um tumor maligno raro que surge do endotélio dos vasos sanguíneos. Pertence aos sarcomas de tecidos moles.

O angiossarcoma pode afetar qualquer órgão, mas ocorre mais frequentemente na pele, tecidos moles, tórax e abdômen. O tumor tem alto grau de malignidade e metastatiza rapidamente para os pulmões, fígado, ossos e outros órgãos.

As manifestações clínicas dependem da localização do tumor. Quando a pele é afetada, formam-se nódulos roxos dolorosos, que aumentam rapidamente de tamanho e podem ulcerar. As formas internas se manifestam por sangramento, dor abdominal, falta de ar.

O diagnóstico de angiossarcoma é baseado no exame histológico. O tratamento inclui remoção cirúrgica do tumor, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico é ruim, com uma taxa de sobrevida em 5 anos de 10-35%. Atualmente não existem métodos eficazes para prevenir o angiossarcoma.

Os angiossarcomas (sarcoma angiomatoso) são tumores de estrutura heterogênea, constituídos por pequenas manchas escuras e claras. Eles podem ser diagnosticados em homens e mulheres de qualquer idade. Esta doença é conhecida por nomes diferentes, como sarcoma angióide ou sarcoma de tecido vascular. Porém, em essência, representa o mesmo processo de formação de células malignas nos tecidos responsáveis ​​pelo sistema circulatório. Angiopatia é