Angiosarcoma

Angiosarcoma là một khối u ác tính hiếm gặp phát sinh từ nội mạc mạch máu. Nó thuộc về sarcoma mô mềm.

Angiosarcoma có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ quan nào, nhưng thường xảy ra nhất ở da, mô mềm, ngực và bụng. Khối u có mức độ ác tính cao và nhanh chóng di căn đến phổi, gan, xương và các cơ quan khác.

Biểu hiện lâm sàng phụ thuộc vào vị trí của khối u. Khi da bị ảnh hưởng sẽ hình thành các nốt màu tím đau đớn, nhanh chóng tăng kích thước và có thể loét. Các dạng bên trong được biểu hiện bằng chảy máu, đau bụng, khó thở.

Chẩn đoán angiosarcoma dựa trên kiểm tra mô học. Điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, xạ trị và hóa trị. Tiên lượng không thuận lợi, tỷ lệ sống sót sau 5 năm là 10-35%. Hiện tại không có phương pháp hiệu quả nào để ngăn ngừa angiosarcoma.

Angiosarcomas (sarcoma mạch máu) là những khối u có cấu trúc không đồng nhất, bao gồm các đốm sáng và tối nhỏ. Chúng có thể được chẩn đoán ở cả nam và nữ ở mọi lứa tuổi. Bệnh này được gọi bằng nhiều tên khác nhau, chẳng hạn như sarcoma mạch máu hoặc sarcoma mô mạch máu. Tuy nhiên, về bản chất, nó đại diện cho quá trình hình thành các tế bào ác tính tương tự trong các mô chịu trách nhiệm về hệ tuần hoàn. Bệnh lý mạch máu là