Angiosarcoma

Az angiosarcoma egy ritka rosszindulatú daganat, amely az erek endotéliumából származik. A lágyszöveti szarkómák közé tartozik.

Az angiosarcoma bármely szervet érinthet, de leggyakrabban a bőrben, a lágyrészekben, a mellkasban és a hasban fordul elő. A daganat nagyfokú rosszindulatú, és gyorsan áttétet képez a tüdőben, a májban, a csontokban és más szervekben.

A klinikai megnyilvánulások a daganat helyétől függenek. Amikor a bőr érintett, fájdalmas lila csomók képződnek, amelyek gyorsan megnövekednek és kifekélyesedhetnek. A belső formák vérzésben, hasi fájdalomban, légszomjban nyilvánulnak meg.

Az angiosarcoma diagnózisa szövettani vizsgálaton alapul. A kezelés magában foglalja a daganat sebészeti eltávolítását, sugárkezelést és kemoterápiát. A prognózis kedvezőtlen, az 5 éves túlélési arány 10-35%. Jelenleg nincs hatékony módszer az angiosarcoma megelőzésére.

Az angiosarcomák (angiomatikus szarkóma) heterogén szerkezetű daganatok, amelyek kis sötét és világos foltokból állnak. Férfiaknál és nőknél is diagnosztizálhatók, bármilyen életkorban. Ez a betegség különböző neveken ismert, például angioid szarkóma vagy vaszkuláris szövet szarkóma. Lényegében azonban ugyanazt a folyamatot képviseli a rosszindulatú sejtek képződésében a szövetekben, amelyek a keringési rendszerért felelősek. Az angiopátia az